3-chloro-thiopropionic acid O-methyl ester | 98070-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-thiopropionic acid O-methyl ester
• 英文别名: 3-Chlor-thiopropionsaeure-O-methylester；(chloromethyl)thioacetic acid, methyl ester；O-methyl 3-chloropropanethioate
• CAS: 98070-35-0
• 化学式: C₄H₇ClOS
• mdl: MFCD19232855
• 分子量: 138.618
• InChiKey: ZFYPJAKPQIJFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-thiopropionic acid O-methyl ester 、 potassium thiophenolate 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 [[(phenylthio)methyl]thio]acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Heterothio[(thioalkyl)thioacetyl]cephalosporanic derivatives

  摘要：

  3-杂硫代[(硫代烷基)硫代乙酰]头孢菌素衍生物具有以下结构式 ##STR1## 其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、盐形成离子，或基团 ##STR2## R.sub. 1为氢、低烷基、苯基、噻吩基或呋喃基；R.sub.2和R.sub.6各自为氢或低烷基；R.sub.3和R.sub.5各自为低烷基、苯基或苯基-低烷基；R.sub.4为含氮和/或硫或氧的五元或六元环系统；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04003893A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloropropionimidic acid methyl ester 在 乙醚 、 硫化氢 作用下， 生成 3-chloro-thiopropionic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiocarboxylic Esters and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a039

文献信息

• [(Thioalkyl)thioacetyl)]cephalosporin derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04171435A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  [(Thioalkyl)thioacetyl]cephalosporin derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, a salt forming ion, or the group ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, thienyl or furyl; R.sub.2 and R.sub.6 each is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 and R.sub.5 each is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower alkyl and R.sub.4 is hydrogen, hydroxy or lower alkanoyloxy; are useful as antimicrobial agents.

  巯基)巯基乙酰基)头孢菌素衍生物的化学式为##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、盐形成离子，或者是##STR2##R1为氢、低烷基、苯基、噻吩基或呋喃基；R2和R6各自为氢或低烷基；R3和R5各自为低烷基、苯基或苯基-低烷基，R4为氢、羟基或低烷酰氧基；这些化合物可用作抗微生物剂。