3-chloropropionimidic acid methyl ester | 84762-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropionimidic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-chloropropanimidate
• CAS: 84762-89-0
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD19227937
• 分子量: 121.567
• InChiKey: XZQHWPYBBMHFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropionimidic acid methyl ester 在 乙醚 、 硫化氢 作用下， 生成 3-chloro-thiopropionic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiocarboxylic Esters and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a039
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 β-氯丙腈 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-chloropropionimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of alkyl 3-bromopropionimidate hydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a024

文献信息

• NOVEL 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：iTeos Therapeutics

  公开号：US20150266857A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的对映体、盐或溶剂化物。本发明进一步涉及将公式I的化合物用作TDO2抑制剂的用途。本发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病、慢性病毒感染，如丙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒、抑郁症和肥胖症。本发明还涉及制造公式I化合物的过程。
• [EN] NOVEL 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS PAR 3-INDOLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：WO2015140717A9

  公开（公告）日：2016-03-24
• Buschauer; Wegner; Schunack, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 505 - 508
  作者：Buschauer、Wegner、Schunack

  DOI：——

  日期：——
• BUSCHAUER, A.;SATTLER, H. -J.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 563-566
  作者：BUSCHAUER, A.、SATTLER, H. -J.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 505-508
  作者：BUSCHAUER, A.、WEGNER, K.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——