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3-methyl-3-phenylthio-1-decen-4-one | 108139-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-phenylthio-1-decen-4-one
英文别名
3-methyl-3-phenylsulfanyldec-1-en-4-one
3-methyl-3-phenylthio-1-decen-4-one化学式
CAS
108139-18-0
化学式
C17H24OS
mdl
——
分子量
276.443
InChiKey
GIGNGDDELVXEMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种新的合成方法,包括从具有碳同系化的烯酮中不对称合成 α,β-不饱和 γ-羟基羰基化合物
    摘要:
    衍生自 1-氯烷基芳基亚砜的碳负离子与烯酮反应以良好的产率得到 1,2-加合物。用苯硫醇钾处理加合物,通过α,β-环氧亚砜得到α-苯硫基β,γ-不饱和羰基化合物。用 2.1 当量的间氯过苯甲酸氧化硫化物,通过亚砜-次磺酸盐重排得到 α,β-不饱和 γ-苯基亚磺酰氧基羰基化合物。亚磺酸盐很容易用氢氧化钾水溶液水解,以良好的收率得到α,β-不饱和γ-羟基羰基化合物。当在此过程中使用旋光 (-)-1-氯代烷基对甲苯基亚砜时,合成了具有中等至良好旋光纯度的旋光 α,β-不饱和 γ-羟基羰基化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2966
  • 作为产物:
    描述:
    potassium thiophenolate4-(benzenesulfinyl)-4-chloro-3-methyldec-1-en-3-ol叔丁醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以52%的产率得到3-methyl-3-phenylthio-1-decen-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种新的合成方法,包括从具有碳同系化的烯酮中不对称合成 α,β-不饱和 γ-羟基羰基化合物
    摘要:
    衍生自 1-氯烷基芳基亚砜的碳负离子与烯酮反应以良好的产率得到 1,2-加合物。用苯硫醇钾处理加合物,通过α,β-环氧亚砜得到α-苯硫基β,γ-不饱和羰基化合物。用 2.1 当量的间氯过苯甲酸氧化硫化物,通过亚砜-次磺酸盐重排得到 α,β-不饱和 γ-苯基亚磺酰氧基羰基化合物。亚磺酸盐很容易用氢氧化钾水溶液水解,以良好的收率得到α,β-不饱和γ-羟基羰基化合物。当在此过程中使用旋光 (-)-1-氯代烷基对甲苯基亚砜时,合成了具有中等至良好旋光纯度的旋光 α,β-不饱和 γ-羟基羰基化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2966
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文献信息

  • A novel synthesis of α, β-unsaturated γ-hydroxy carbonyl compounds from enones with carbon homologation
    作者:Tsuyoshi Satoh、Shigeyasu Motohashi、Koji Yamakawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84671-7
    日期:1986.1
    The alkylation of enone with 1-chloroalkyl phenyl sulfoxide followed by treatment with thiophenolate afforded α-phenylthio-β, γ-unsaturated carbonyl compound, which was oxidized and then hydrolyzed to give α, β-unsaturated γ-hydroxy carbonyl compound in good yield.
    用1-烷基苯亚砜将烯酮烷基化,然后用盐处理,得到α-苯基-β,γ-不饱和羰基化合物,将其氧化然后解,以高收率得到α,β-不饱和γ-羟基羰基化合物。
  • SATOH TSUYOSHI; MOTOHASHI SHIGEYASU; YAMAKAWA KOJI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 25, 2889-2892
    作者:SATOH TSUYOSHI、 MOTOHASHI SHIGEYASU、 YAMAKAWA KOJI
    DOI:——
    日期:——
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