[4-(二甲氨基)苯基]-(4-硝基苯基)甲酮 | 1226-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(二甲氨基)苯基]-(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-(dimethylamino)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 4-dimethylamino-4'-nitro-benzophenone；4-Dimethylamino-4'-nitro-benzophenon；[4-(Dimethylamino)phenyl](4-nitrophenyl)methanone；[4-(dimethylamino)phenyl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1226-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: BIFJDNDUZJBKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(二甲氨基)苯基]-(4-硝基苯基)甲酮 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-dimethylamino-4'-aminobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。

  公开号：

  US20050124664A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰替苯胺 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 生成 [4-(二甲氨基)苯基]-(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  82.对-二烷基氨基-二苯甲酮的新的直接合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000650

文献信息

• Enantioselective Diarylcarbene Insertion into Si–H Bonds Induced by Electronic Properties of the Carbenes
  作者：Liang-Liang Yang、Declan Evans、Bin Xu、Wen-Tao Li、Mao-Lin Li、Shou-Fei Zhu、K. N. Houk、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/jacs.0c04725

  日期：2020.7.15

  enantioselection usually depends on differences in steric interactions between prochiral substrates and a chiral catalyst. We have discovered a carbene Si-H insertion in which the enantioselectivity depends primarily on the electronic characteristics of the carbene substrate, and the log(er) values are linearly related to Hammett parameters. A new class of chiral tetraphosphate dirhodium catalysts was developed

  催化对映选择通常取决于前手性底物和手性催化剂之间空间相互作用的差异。我们发现了一种卡宾 Si-H 插入，其中对映选择性主要取决于卡宾底物的电子特性，并且 log(er) 值与哈米特参数线性相关。开发了一类新的手性四磷酸二铑催化剂，该催化剂在二芳基卡宾插入硅烷的 Si-H 键方面表现出优异的活性和对映选择性。计算和机械研究表明卡宾的两个芳基之间的电子差异如何导致非对映过渡态能量的差异。该研究为利用基材的电子特性进行不对称催化提供了一种新策略。
• Iridium‐Catalysed Reductive Deoxygenation of Ketones with Formic Acid as Traceless Hydride Donor
  作者：Zhiheng Yang、Xueya Zhu、Shiyi Yang、Weiyan Cheng、Xiaojian Zhang、Zhanhui Yang

  DOI：10.1002/adsc.202000821

  日期：2020.12.8

  An iridium‐catalysed deoxygenation of ketones and aldehydes is achieved, with formic acid as hydride donor and water as co‐solvent. At low catalyst loading, a number of 4‐(N,N‐disubstituted amino) aryl ketones are readily deoxygenated in excellent yields and chemoselectivity. Numerous functional groups, especially phenolic and alcoholic hydroxyls, secondary amine, carboxylic acid, and alkyl chloride

  以甲酸为氢化物供体，水为助溶剂，实现了铱催化的酮和醛的脱氧。在低催化剂负载下，许多4-（N，N-二取代氨基）芳基酮易于脱氧，具有出色的收率和化学选择性。许多官能团，尤其是酚羟基和醇羟基，仲胺，羧酸和烷基氯，都具有良好的耐受性。当使用DCO 2 D和D 2 O代替它们的氢化对应物时，可获得双歧化的双链烷烃达90％。激活4‐（N，N已证明二取代氨基）芳基会经历各种有用的转化。脱氧氘已用于制备氘代药物分子Chlorambucil-4,4- d 2。
• Subcellular Localization and Oligomerization of the Arabidopsis thaliana Somatic Embryogenesis Receptor Kinase 1 Protein
  作者：Khalid Shah、Theodorus W.J. Gadella Jr、Harrie van Erp、Valérie Hecht、Sacco C. de Vries

  DOI：10.1006/jmbi.2001.4706

  日期：2001.6

  The Arabidopsis thaliana somatic embryogenesis receptor kinase 1 (AtSERK1) gene is expressed in developing ovules and early embryos. AtSERK1 is also transiently expressed during somatic embryogenesis. The predicted AtSERK1 protein contains an extracellular domain with a leucine zipper motif followed by five leucine-rich repeats, a proline-rich region, a single transmembrane region and an intracellular

  拟南芥体细胞胚发生受体激酶1（AtSERK1）基因在发育的胚珠和早期胚胎中表达。AtSERK1在体细胞胚发生过程中也瞬时表达。预测的AtSERK1蛋白包含带有亮氨酸拉链基序的细胞外结构域，其后是五个富含亮氨酸的重复序列，一个富含脯氨酸的区域，一个跨膜区域和一个细胞内激酶结构域。AtSERK1 cDNA与绿色荧光蛋白（GFP）的两个不同变体融合，即发黄光的GFP（YFP）和发蓝光的GFP（CFP），并在植物原生质体和昆虫细胞中瞬时表达。使用共聚焦激光扫描显微镜确定，AtSERK1-YFP融合蛋白靶向植物和动物细胞中的质膜。富含细胞亮氨酸的重复序列 特别是存在于它们上的N-连接的寡糖似乎对于AtSERK1-YFP蛋白的正确定位是必不可少的。通过使用荧光光谱成像显微镜测量YFP / CFP荧光发射率，研究了AtSERK1蛋白的二聚化潜力。如果AtSERK1-CFP和AtSERK1-YFP融合蛋白
• Humphreys,R.W.R.; Arnold,D.R., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, # 19, p. 2652 - 2661
  作者：Humphreys,R.W.R.、Arnold,D.R.

  DOI：——

  日期：——
• Ansari, A. S.; Banerji, J. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 2, p. 108 - 110
  作者：Ansari, A. S.、Banerji, J. C.

  DOI：——

  日期：——