tert-butyl (5-bromopyridin-3-ylmethyl)-(2-hydroxyethyl)carbamate | 381684-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-bromopyridin-3-ylmethyl)-(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-bromopyridin-3-yl)methyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 381684-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 331.209
• InChiKey: LUVVTAJWBCXLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromopyridin-3-ylmethyl)-(2-hydroxyethyl)carbamate 、 3-氟苯基硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl [5-(3-fluorophenyl)pyridin-3-ylmethyl]-(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic aminoalkyl pyridine derivatives as psychopharmaceuticals

  摘要：

  该发明涉及公式I1的杂环氨基烷基吡啶衍生物，其中R1是具有1到3个环结构的杂环的基团，每个环结构是饱和的、不饱和的或芳香的，并且可选择地与其他环结构融合以形成融合环系统，杂环在环结构中总共有1到4个N、O和/或S原子，并且可选择地通过一个或多个基团—A、—OR4、—N(R4)2、—NO2、—CN、Hal、—COOR4、—CON(R4)2、—COR4、═O进行单取代、双取代或三取代；R2是苯基，该苯基可选择地通过一个或多个基团Hal、—A、—O—A、—NO2或—CN进行单取代、双取代、三取代、四取代或五取代，或者是噻吩基，该噻吩基可选择地通过一个或多个基团Hal、—A、—O—A、—NO2、—CN或噻吩进行单取代或双取代；R3是H、—A、—CO—A、—C(R4)2R2、—C(R4)2-吡啶基-R2；R4是H或—A；A是C1-C6-烷基，其中1到7个氢原子可选择地被氟取代；—X—是—O—、—S—、砜基、磺酰基、—C(R4)2—；—Y—是—[C(R4)2]n—；—Z—是—C(R4)2—；Hal是F、Cl、Br或I；n是1、2、3或4；以及它们的可耐受盐和溶剂化合物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20040019044A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(5-bromo-3-pyridinyl)methyl]amino}ethanol 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (5-bromopyridin-3-ylmethyl)-(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic aminoalkyl pyridine derivatives as psychopharmaceuticals

  摘要：

  该发明涉及公式I1的杂环氨基烷基吡啶衍生物，其中R1是具有1到3个环结构的杂环的基团，每个环结构是饱和的、不饱和的或芳香的，并且可选择地与其他环结构融合以形成融合环系统，杂环在环结构中总共有1到4个N、O和/或S原子，并且可选择地通过一个或多个基团—A、—OR4、—N(R4)2、—NO2、—CN、Hal、—COOR4、—CON(R4)2、—COR4、═O进行单取代、双取代或三取代；R2是苯基，该苯基可选择地通过一个或多个基团Hal、—A、—O—A、—NO2或—CN进行单取代、双取代、三取代、四取代或五取代，或者是噻吩基，该噻吩基可选择地通过一个或多个基团Hal、—A、—O—A、—NO2、—CN或噻吩进行单取代或双取代；R3是H、—A、—CO—A、—C(R4)2R2、—C(R4)2-吡啶基-R2；R4是H或—A；A是C1-C6-烷基，其中1到7个氢原子可选择地被氟取代；—X—是—O—、—S—、砜基、磺酰基、—C(R4)2—；—Y—是—[C(R4)2]n—；—Z—是—C(R4)2—；Hal是F、Cl、Br或I；n是1、2、3或4；以及它们的可耐受盐和溶剂化合物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20040019044A1