2,2'-disulfanediylbis(N-benzylaniline) | 56553-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-disulfanediylbis(N-benzylaniline)
• 英文别名: Bis-<2-(benzylamino)-phenyl>-disulfid；bis-(2-benzylamino-phenyl)-disulfide；Bis-(2-benzylamino-phenyl)-disulfid；N-benzyl-2-[[2-(benzylamino)phenyl]disulfanyl]aniline
• CAS: 56553-71-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂S₂
• 分子量: 428.622
• InChiKey: IGESTRXFAIYSRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-disulfanediylbis(N-benzylaniline) 、 苯乙炔 在 氧气 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到N-benzyl-2-((phenylethynyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  可见光引发的氨基邻位定向铜（i）催化的好氧氧化C（sp）-S偶联反应：通过thia-Wolff重排合成取代的2-苯基苯并噻唑。

  摘要：

  实现了2-氨基硫酚二聚体与末端炔烃的简单的氨基邻位定向可见光驱动的铜催化的需氧氧化C（sp）-S偶联反应。这种光化学反应显示出极好的转化率和对C（sp）-S偶联形成的化学选择性，已被广泛用于硫醇二聚体和炔烃。此外，合成的炔基硫醚的合成效用已证明是直接的方法，可通过相应的炔基硫醚使用AgNO3的“噻吩-沃尔夫重排”法和使用9-间苯甲基-10甲基ac啶离子的可见光从相应的炔基硫醚构建2-苯基苯并噻唑（ Acr + -Mes）作为光氧化还原催化剂体系。

  DOI：

  10.1039/d0cc00815j
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基苯并噻唑鎓 在 正丁胺 作用下， 生成 2,2'-disulfanediylbis(N-benzylaniline)
  参考文献：
  名称：

  与源自噻唑鎓盐的二硫化物胺的反应。第一部分：伯胺和仲胺

  摘要：

  噻唑鎓盐的碱催化开环衍生的二硫与伯硫的反应通过二硫键的亲核裂解和烯胺的形成而进行，最终产生咪唑啉-硫酮作为主要产物。在各种改性的二硫化物的反应，与仲胺的反应以及假定的中间体的反应中发现了这种胺攻击模式以及烯胺和烯硫醇中间体的存在的证据。

  DOI：

  10.1039/j39680002864

文献信息

• 2-Alkylaminobenzenethiols by Ring Cleavage of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Sodium Borohydride
  作者：Gaetano Liso、Giuseppe Trapani、Antonia Reho、Andrea Latrofa

  DOI：10.1055/s-1985-31180

  日期：——
• Kiprianow; Pasenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1521
  作者：Kiprianow、Pasenko

  DOI：——

  日期：——
• Sodium borohydride-carboxylic acid systems. Useful reagents for the alkylation of amines
  作者：Paolo Marchini、Gaetano Liso、Antonia Reho、Felice Liberatore、Franco Micheletti Moracci

  DOI：10.1021/jo00911a038

  日期：1975.11
• Trapani, Giuseppe; Latrofa, Andrea; Reho, Antonia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1155 - 1159
  作者：Trapani, Giuseppe、Latrofa, Andrea、Reho, Antonia、Franco, Massimo、Liso, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• LISO, G.;TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 228-290
  作者：LISO, G.、TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.

  DOI：——

  日期：——