摘要:
为了开发新型抗溃疡药,我们合成了一系列新型的2- [ω-(硫脲基)烷基]-和2- [ω-(氰基胍基)烷基] -3(2H)-哒嗪酮衍生物。通过Shay方法评估所有目标化合物在幽门螺杆菌溶解的大鼠中的胃抗分泌活性,并在大鼠的应激性溃疡试验中评估所选化合物。建立了构效关系。两类化合物在抗分泌和/或抗溃疡试验中具有显着活性。活性必需的分子特征是硫脲基或2-氰基胍基,3(2H)-哒嗪酮环的C-6位上的苯基,3(2H)-之间的四碳链长哒嗪酮环和官能团,以及在官能团的N-3位的甲基。其中,三个硫脲衍生物(24、26和38)和六个2-氰基胍衍生物(61、62、65、75、85和86)具有最强的抗分泌和/或抗溃疡活性。这些化合物不是组胺H2受体拮抗剂。