5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine | 31033-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-methoxy-phenyl)-7-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine；5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
• CAS: 31033-64-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OS
• 分子量: 322.431
• InChiKey: COAICHFGPKONHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial and DFT studies of novel fused thiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  通过将chalcone 3与硫脲缩合得到的dihydropyrimidine-2(1H)-thione 4与氯乙酸和1,2-二溴乙烷反应，生成了化合物5和6，而不是它们的异构体8和9。通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR和质谱数据，确定了环化产物的区域化学性质及其结构。使用密度泛函理论(DFT)计算了化合物5a及其异构体8a，使用B3LYP密度泛函方法和6-31G**基组，Jaguar版本6.5112进行了计算。计算了化合物5a及其可能的异构体8a的1H和13C NMR谱，并与实验结果进行了相关性分析。通过两种途径获得了5的2-芳基衍生物，并通过光谱数据确定了它们的结构。对化合物4-7进行了抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0024