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1,1-di-[2]furyl-ethane | 51300-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-di-[2]furyl-ethane
英文别名
1,1-Di-[2]furyl-aethan;2,2'-(Ethane-1,1-diyl)difuran;2-[1-(furan-2-yl)ethyl]furan
1,1-di-[2]furyl-ethane化学式
CAS
51300-81-3
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
PGFOAEKDNPSIEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    80 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.073 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THE CONDENSATION OF FURAN AND SYLVAN WITH SOME CARBONYL COMPOUNDS
    作者:W. H. Brown、H. Sawatzky
    DOI:10.1139/v56-150
    日期:1956.9.1

    Furan and sylvan condense with aldehydes, chlorinated aldehydes and ketones, and keto acids, in the presence of hydrochloric acid. In most cases, the corresponding difurylalkane or difuryl-substituted acid is formed. In special cases the reaction stops at the furylcarbiriol stage.

    呋喃和硫磺与醛、氯代醛和酮以及酮酸在氯化氢存在下缩合。在大多数情况下,形成相应的二呋喃烷烯或二呋喃取代酸。在特殊情况下,反应停留在呋喃醛阶段。
  • Preparation of phenyl compounds
    申请人:Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk onderzoek TNO
    公开号:US10562837B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    The invention relates to a method for preparing a compound comprising two phenyl groups by reacting a bisfuranic compound with a dienophile; and to such compounds.
    本发明涉及一种通过双呋喃化合物与亲二烯反应制备包含两个苯基的化合物的方法,以及此类化合物。
  • Tanaka, Sanae; Tomokuni, Hidehiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 991 - 994
    作者:Tanaka, Sanae、Tomokuni, Hidehiko
    DOI:——
    日期:——
  • Trifluoroacetylation of furan compounds
    作者:V. G. Glukhovtsev、Yu. V. Il'in、A. V. Ignatenko、L. Yu. Brezhnev
    DOI:10.1007/bf00957251
    日期:1987.12
  • Hoegberg, A. G. Sverker; Weber, Michael, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 55 - 60
    作者:Hoegberg, A. G. Sverker、Weber, Michael
    DOI:——
    日期:——
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