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S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate
S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate | 1002-09-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate
英文别名
3-acetylthiopropionamide;3-acetylsulfanyl-propionic acid amide;3-Acetylmercapto-propionsaeure-amid;3-Acetylmercapto-propionamid;ethanethioic acid, S-(3-amino-3-oxopropyl) ester;3-Acetthio-propionamid;S-(3-amino-3-oxopropyl) ethanethioate
CAS
1002-09-1
化学式
C
5
H
9
NO
2
S
mdl
——
分子量
147.198
InChiKey
YWSXFLBSAXFABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
82-83 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
323.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
85.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate
在
巯基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
3-巯基丙酰胺
参考文献:
名称:
FACILE CONVERSION OF THIOLESTERS INTO THIOLS USING CYSTEAMINE
摘要:
研究发现,具有易于水解和还原的功能团(如酰脲和硝基)的巯基,可以通过将相应的巯基酯与半胱氨酸在亚硝酸铵中于65°C处理10-40分钟,简单快捷地在高产率下制备。
DOI:
10.1246/cl.1974.443
作为产物:
描述:
丙烯酰胺
、
硫代乙酸
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate
参考文献:
名称:
由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸
摘要:
通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3(→ 4),然后还原LiAlH 4(→ 5),可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸(= 3-氨基丙烷-1-磺酸)6)和过甲酸氧化(方案1)。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-(乙酰硫基)链烷酰胺(=推导S- (3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基)硫代乙酸酯)’抗- ” 4H形成于迈克尔此外,经鉴定通过所述Karplus组方程分析,并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines,包括1-,2-,和一种有效的方法Ñ单取代的,以及1,2-,1,Ñ - ,2,Ñ - ,和Ñ,Ñ二取代homotaurines (表)。
DOI:
10.1002/hlca.201200547
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Luettringhaus,A.; Schneider,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 123 - 135
作者:
Luettringhaus,A.、Schneider,R.
DOI:
——
日期:
——
The Reaction of Dithiocarbamates with Acrylamide
作者:
Charles M. Buess
DOI:
10.1021/ja01629a057
日期:
1955.12
Synthesis and radioprotective activity of 3-(2-mercaptoethyl)aminopropionamides
作者:
G. A. Chernov、N. I. Lisina、N. M. Karimova、V. M. Bystrova、O. V. Kil'disheva
DOI:
10.1007/bf00764820
日期:
1989.10
CHERNOV, G. A.;LISINA, N. I.;KARIMOVA, N. M.;BYSTROVA, V. M.;KILDISHEVA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1241-1244
作者:
CHERNOV, G. A.、LISINA, N. I.、KARIMOVA, N. M.、BYSTROVA, V. M.、KILDISHEVA, +
DOI:
——
日期:
——
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