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S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate | 1002-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate
英文别名
3-acetylthiopropionamide;3-acetylsulfanyl-propionic acid amide;3-Acetylmercapto-propionsaeure-amid;3-Acetylmercapto-propionamid;ethanethioic acid, S-(3-amino-3-oxopropyl) ester;3-Acetthio-propionamid;S-(3-amino-3-oxopropyl) ethanethioate
S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate化学式
CAS
1002-09-1
化学式
C5H9NO2S
mdl
——
分子量
147.198
InChiKey
YWSXFLBSAXFABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-83 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    323.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    FACILE CONVERSION OF THIOLESTERS INTO THIOLS USING CYSTEAMINE
    摘要:
    研究发现,具有易于水解和还原的功能团(如酰脲和硝基)的巯基,可以通过将相应的巯基酯与半胱氨酸在亚硝酸铵中于65°C处理10-40分钟,简单快捷地在高产率下制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1974.443
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰胺硫代乙酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到S-(3-amino-3-oxopropyl)ethanethioate
    参考文献:
    名称:
    由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸
    摘要:
    通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3(→ 4),然后还原LiAlH 4(→ 5),可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸(= 3-氨基丙烷-1-磺酸)6)和过甲酸氧化(方案1)。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-(乙酰硫基)链烷酰胺(=推导S- (3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基)硫代乙酸酯)’抗- ” 4H形成于迈克尔此外,经鉴定通过所述Karplus组方程分析,并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines,包括1-,2-,和一种有效的方法Ñ单取代的,以及1,2-,1,Ñ - ,2,Ñ - ,和Ñ,Ñ二取代homotaurines (表)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200547
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文献信息

  • Luettringhaus,A.; Schneider,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 123 - 135
    作者:Luettringhaus,A.、Schneider,R.
    DOI:——
    日期:——
  • The Reaction of Dithiocarbamates with Acrylamide
    作者:Charles M. Buess
    DOI:10.1021/ja01629a057
    日期:1955.12
  • Synthesis and radioprotective activity of 3-(2-mercaptoethyl)aminopropionamides
    作者:G. A. Chernov、N. I. Lisina、N. M. Karimova、V. M. Bystrova、O. V. Kil'disheva
    DOI:10.1007/bf00764820
    日期:1989.10
  • CHERNOV, G. A.;LISINA, N. I.;KARIMOVA, N. M.;BYSTROVA, V. M.;KILDISHEVA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1241-1244
    作者:CHERNOV, G. A.、LISINA, N. I.、KARIMOVA, N. M.、BYSTROVA, V. M.、KILDISHEVA, +
    DOI:——
    日期:——
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