1'-propionylspiroindol>-3'(1'H)-one | 64054-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-propionylspiroindol>-3'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-propionyl-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-indolin]-3'-one；1'-propionylspiro(cyclopropane-1,2'-[2H]indol)-3'(1'H)-one；1'-Propanoylspiro[cyclopropane-1,2'-indole]-3'-one
• CAS: 64054-07-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: SYTGTEAZJQQTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.5-173.5 °C
• 沸点：
  452.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 spiroindol>-3'(1'H)-one 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到1'-propionylspiroindol>-3'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1912

文献信息

• KAWADA MITSURA; SUGIHARA HIROSADA; MIKAMI IWAO; KAWAI KIYOHISA; KUZUNA SE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 7, 1912-1919
  作者：KAWADA MITSURA、 SUGIHARA HIROSADA、 MIKAMI IWAO、 KAWAI KIYOHISA、 KUZUNA SE+

  DOI：——

  日期：——
• US4105670A
  申请人：——

  公开号：US4105670A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4154731A
  申请人：——

  公开号：US4154731A

  公开（公告）日：1979-05-15
• Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.
  作者：MITSURU KAWADA、HIROSADA SUGIHARA、IWAO MIKAMI、KIYOHISA KAWAI、SEIJI KUZUNA、SHUNSAKU NOGUCHI、YASUSHI SANNO

  DOI：10.1248/cpb.29.1912

  日期：——

  Spiro [cyclopropane-1, 2'-[2H] indol]-3'(1'H)-ones with various substituents on the benzene ring and at the 1'-position were synthesized. Investigation of their biological activities revealed that significant anti-inflammatory and analgesic activities were exhibited by some compounds of this series. Their structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。