4,5-dimethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride | 18092-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4.5-Dimethoxy-2-nitrophenylsulfonylchlorid；3,4-Dimethoxy-6-nitro-benzol-sulfonyl-chlorid；4,5-Dimethoxy-2-nitro-benzolsulfonylchlorid
• CAS: 18092-55-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₆S
• mdl: MFCD09809766
• 分子量: 281.674
• InChiKey: FLMMVLGPROSCAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的3-氨基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 硝酸 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Brown; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a Practical Fluorescent Probe for Superoxide Based on Protection–Deprotection Chemistry of Fluoresceins with Benzenesulfonyl Protecting Groups
  作者：Hatsuo Maeda、Kayoko Yamamoto、Iho Kohno、Leila Hafsi、Norio Itoh、Shinsaku Nakagawa、Naoko Kanagawa、Keiichiro Suzuki、Tadayuki Uno

  DOI：10.1002/chem.200600522

  日期：2007.2.23

  for designing probes based on protection-deprotection chemistry involving fluoresceins and their benzenesulfonyl (BES) derivatives has led to the development of a much more practical superoxide (O(2) (-.)) probe than the previously reported bis(2,4-dinitro-BES) tetrafluorofluorescein (6 a). Examination of various BES derivatives, developed from the starting point of the prototype probe 6 a, yielded

  一种基于荧光-荧光素及其苯磺酰基（BES）衍生物的基于保护-脱保护化学的探针设计策略，已导致比以前报道的bis（2，2）更实用的超氧化物（O（2）（-。））探针的开发。 4-二硝基-BES）四氟荧光素（6a）。从原型探针6a的起点开发的各种BES衍生物的检测产生了作为最佳试剂的4,5-二甲氧基-2-硝基-BES四氟荧光素（BESSo; 7 j）。与基于6 a的分析相比，使用BESSo的微量滴定板分析显示O（2）（-。）的检测极限提高了十倍。BESSo对O（2）（-。）的特异性明显优于对GSH或其他活性氧的特异性，并且该特异性明显高于Fe（2+）和某些还原酶。这些功能已导致开发了一种基于BESSo的测定方法，与基于HPLC的测定方法相比，该方法能够为嗜中性粒细胞释放O（2）（-。）提供更明确的结果，而无论是否受佛波肉豆蔻酸酯乙酸盐的刺激。 6个 通过使用流式细胞仪和荧光显微镜，利用BESSo
• ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0584085B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US5554606A
  申请人：——

  公开号：US5554606A

  公开（公告）日：1996-09-10
• [EN] ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LTD.

  公开号：WO1992017479A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 and R4 are $i(ortho) with respect to one another wherein R3 and R4 are independently hydroxy or $i(in vivo) hydrolysable esters thereof; the benzene ring being optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof.(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R3 et R4 sont $i(ortho) l'un par rapport à l'autre, où R3 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydroxy ou ses esters hydrolysables $i(in vivo); le cycle benzénique étant éventuellement substitué davantage; ou son sel pharmaceutiquement acceptable ou son ester hydrolysable $i(in vivo).