3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-(3-oxo-1-octenyl)furan | 136757-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-(3-oxo-1-octenyl)furan
• CAS: 136757-36-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: BXTNKDHINKJEEE-KUOZIZRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-(3-oxo-1-octenyl)furan 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-(3α-hydroxy-1-octenyl)furan 、 3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-(3β-hydroxy-1-octenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1853 - 1861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-ethoxycarbonylfuran 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-heptyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-methoxy-4-(3-oxo-1-octenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1853 - 1861

  摘要：

  DOI：