tetrahydro-3-(i-propoxythiocarbonylthio)-2-oxothiophene | 226086-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: tetrahydro-3-(i-propoxythiocarbonylthio)-2-oxothiophene
• 英文别名: O-propan-2-yl (2-oxothiolan-3-yl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 226086-86-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂S₃
• 分子量: 236.38
• InChiKey: BMIFIXVPPSMKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-3-(i-propoxythiocarbonylthio)-2-oxothiophene 在 硫酸 、 三甲氧基磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 (E)-5,5',6,6'-tetrahydro-Δ^2,2'-bithieno<2,3-d>-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the π-Electron Donor Bis(ethylenethio)tetrathiafulvalene (BET-TTF)

  摘要：

  通过三步路线，我们利用市售试剂合成了 5,6-二氢噻吩并[2,3-d]-1,3-二硫环戊-2-酮 (5)。将 5 与亚磷酸三甲酯偶联，可得到Ï-载体双（乙烯硫基）四硫富戊烯 1，收率为 80%。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3451
• 作为产物：
  描述：

  α-Bromo-γ-thiobutyrolacton 、 potassium isopropylxanthate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到tetrahydro-3-(i-propoxythiocarbonylthio)-2-oxothiophene
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the π-Electron Donor Bis(ethylenethio)tetrathiafulvalene (BET-TTF)

  摘要：

  通过三步路线，我们利用市售试剂合成了 5,6-二氢噻吩并[2,3-d]-1,3-二硫环戊-2-酮 (5)。将 5 与亚磷酸三甲酯偶联，可得到Ï-载体双（乙烯硫基）四硫富戊烯 1，收率为 80%。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3451

文献信息

• Improved Synthesis of the π-Electron Donor Bis(ethylenethio)tetrathiafulvalene (BET-TTF)
  作者：Aarón Pérez-Benítez、Judit Tarrés、Elisabet Ribera、Jaume Veciana、Concepció Rovira

  DOI：10.1055/s-1999-3451

  日期：1999.4

  Following a three step route, 5,6-dihydrothieno[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one (5) was synthesized in gram quantities starting from commercially available reagents. Coupling of 5 with trimethyl phosphite gave the π-donor bis(ethylenethio)tetrathiafulvalene 1 in 80% yield.

  通过三步路线，我们利用市售试剂合成了 5,6-二氢噻吩并[2,3-d]-1,3-二硫环戊-2-酮 (5)。将 5 与亚磷酸三甲酯偶联，可得到Ï-载体双（乙烯硫基）四硫富戊烯 1，收率为 80%。