(+/-)-2-<(1α,6α)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion | 114739-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-<(1α,6α)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
• 英文别名: [(1R,6R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indolizin-1-yl] acetate
• CAS: 114739-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: HLIZAYGYBJMNIY-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<(1α,6α)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 在 Wilkinson's catalyst 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (+/-)-N-acetylslaframine
  参考文献：
  名称：

  Dartmann, Mechthild; Flitsch, Wilhelm; Krebs, Bernt, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 695 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(2,3,5,6,7,8-Hexahydro-5-oxo-6-indolizinyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 、 lead(IV) acetate 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DARTMANN, MECHTHILD;FLITSCH, WILHELM;KREBS, BERNT;PANDL, KLAUS;WESTFECHTE+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 695-704

  摘要：

  DOI：