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6H,13H-二苯并咪唑并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪
6H,13H-二苯并咪唑并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪 | 241-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
6H,13H-二苯并咪唑并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪
中文别名
——
英文名称
6
H
,13
H
-bis[benz[4,5]imidazo][1,2-
a
;1',2'-
d
]pyrazine
英文别名
6
H
,13
H
-Bis(benz[4,5]imidazo)[1,2-
a
;1',2'-
d
]pyrazin;6H,13H-Pyrazino(1,2-a:4,5-a')bisbenzimidazole;3,10,13,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,10,14,16,18-octaene
CAS
241-62-3
化学式
C
16
H
12
N
4
mdl
——
分子量
260.298
InChiKey
RYWNVLCQFNFRCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>300 °C
沸点:
599.3±43.0 °C(Predicted)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:ff8e15a78201f1aba2bb0575701c7f1f
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯甲基苯并咪唑
在
乙醇
、
sodium ethanolate
作用下, 生成
6H,13H-二苯并咪唑并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪
参考文献:
名称:
The Allylic Character of 2-(α-Chloroalkyl)-benzimidazoles
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01250a019
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Allylic Character of 2-(α-Chloroalkyl)-benzimidazoles<sup>1</sup>
作者:
Herman Skolnik、John G. Miller、Allan R. Day
DOI:
10.1021/ja01250a019
日期:
1943.10
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