2-<(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl>-1H-benzimidazole | 70006-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-<(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl>-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole；2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-benzimidazole；2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 70006-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• 分子量: 230.313
• InChiKey: LGHMVCCFTBCFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  433.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl>-1H-benzimidazole 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙氧基)丙-1-炔 、 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-homopiperazinyl)methylbenzimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl>-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds

  摘要：

  新型苯并咪唑衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸盐，具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，以及制备该化合物的方法和作为抗组胺药物的药用组合物，其中该化合物是一种必需的活性成分。

  公开号：

  US04603130A1

文献信息

• Synthesis of benzimidazole derivatives as potential H₁-antihistaminic agents
  作者：Ryuichi Iemura、Tsuneo Kawashima、Toshikazu Fukuda、Keizo Ito、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570240107

  日期：1987.1

  Several types of benzimidazole derivatives were prepared and were screened for H1-antihistaminic activity. Most of the compounds showed potent antihistaminic activity in vitro. Among them 2-[(1-piperazinyl)methyl]-benzimidazoles 14 and 2-[(1-homopiperazinyi)methyl]benzimidazoles 15 exhibited potent activity also in vivo.

  制备了几种类型的苯并咪唑衍生物，并对其H 1-抗组胺活性进行了筛选。大多数化合物在体外显示出有效的抗组胺活性。其中2-[（（1-哌嗪基）甲基]-苯并咪唑14和2-[（（1-哌嗪基）甲基]苯并咪唑）15在体内也显示出有效的活性。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003066622A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives that possess antibacterial activity. The invention also is directed to compositions including the benzimidazole derivatives, and methods for using the same.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型苯并咪唑衍生物。该发明还涉及包括苯并咪唑衍生物的组合物和使用它们的方法。
• Novel benzimidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187258A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives that possess antibacterial activity. The invention also is directed to compositions including the benzimidazole derivatives, and methods for using the same.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型苯并咪唑衍生物。本发明还涉及包括苯并咪唑衍生物的组合物以及使用它们的方法。
• IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37
  作者：IEMURA, RYUICHI、KAWASHIMA, TSUNEO、FUKUDA, TOSHIKAZU、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazole derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0123962B1

  公开（公告）日：1989-12-27