N-methyl-N-(benzimidazol-2-yl)methyl-N'-methyl-N'-t-butoxycarbonyl-1,3-propylenediamine | 215583-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-methyl-N-(benzimidazol-2-yl)methyl-N'-methyl-N'-t-butoxycarbonyl-1,3-propylenediamine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[1H-benzimidazol-2-ylmethyl(methyl)amino]propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 215583-36-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₂
• 分子量: 332.446
• InChiKey: TXPYLZOHELAVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(benzimidazol-2-yl)methyl-N'-methyl-N'-t-butoxycarbonyl-1,3-propylenediamine 生成 N-methyl-N-(1-(4-fluorobenzyl)benzimidazol-2-yl)methyl-N'-methyl-N'-t-butoxycarbonyl-1,3-propylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  公式（I）或其盐的苯并咪唑衍生物：其中A为单键或C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），R.sup.6为C.sub.1-4烷基（该烷基可选择性地被苯基取代），B为C.sub.2-3烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），X为氧原子、硫原子或NR.sup.7（其中R.sup.7为硝基、氰基或C.sub.1-4烷氧基），R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢原子、卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，E为C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），R.sup.3为苯基（该苯基可选择性地被卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代）、C.sub.1-4烷氧基或苄氧基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地为C.sub.1-4烷基（该烷基可选择性地被苯基取代），D为C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），Ar为苯基。

  公开号：

  US06114369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 二碳酸二叔丁酯 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(benzimidazol-2-yl)methyl-N'-methyl-N'-t-butoxycarbonyl-1,3-propylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  公式（I）或其盐的苯并咪唑衍生物：其中A为单键或C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），R.sup.6为C.sub.1-4烷基（该烷基可选择性地被苯基取代），B为C.sub.2-3烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），X为氧原子、硫原子或NR.sup.7（其中R.sup.7为硝基、氰基或C.sub.1-4烷氧基），R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢原子、卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，E为C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），R.sup.3为苯基（该苯基可选择性地被卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代）、C.sub.1-4烷氧基或苄氧基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地为C.sub.1-4烷基（该烷基可选择性地被苯基取代），D为C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），Ar为苯基。

  公开号：

  US06114369A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0980359B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6114369A
  申请人：——

  公开号：US6114369A

  公开（公告）日：2000-09-05
• Benzimidazole compound
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06114369A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  A benzimidazole derivative of the formula (I) or its salt: wherein A is a single bond or a C.sub.1-2 alkylene group (this alkylene group may optionally be substituted by a C.sub.1-4 alkyl group), R.sup.6 is a C.sub.1-4 alkyl group (this alkyl group may optionally be substituted by a phenyl group), B is a C.sub.2-3 alkylene group (this alkylene group may optionally be substituted by a C.sub.1-4 alkyl group), X is an oxygen atom, a sulfur atom or NR.sup.7 (wherein R.sup.7 is a nitro group, a cyano group or a C.sub.1-4 alkoxy group), each of R.sup.1 and R.sup.2 which are independent of each other, is a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group or a C.sub.1-4 alkoxy group, E is a C.sub.1-2 alkylene group (this alkylene group may optionally be substituted by a C.sub.1-4 alkyl group), R.sup.3 is a phenyl group (this phenyl group may optionally be substituted by a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group or a C.sub.1-4 alkoxy group), a C.sub.1-4 alkoxy group or a benzyloxy group, each of R.sup.4 and R.sup.5 which are independent of each other, is a C.sub.1-4 alkyl group (this alkyl group may optionally be substituted by a phenyl group), D is a C.sub.1-2 alkylene group (this alkylene group may optionally be substituted by a C.sub.1-4 alkyl group), and Ar is a phenyl group.

  公式（I）或其盐的苯并咪唑衍生物：其中A为单键或C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），R.sup.6为C.sub.1-4烷基（该烷基可选择性地被苯基取代），B为C.sub.2-3烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），X为氧原子、硫原子或NR.sup.7（其中R.sup.7为硝基、氰基或C.sub.1-4烷氧基），R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢原子、卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，E为C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），R.sup.3为苯基（该苯基可选择性地被卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代）、C.sub.1-4烷氧基或苄氧基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地为C.sub.1-4烷基（该烷基可选择性地被苯基取代），D为C.sub.1-2烷基（该烷基可选择性地被C.sub.1-4烷基取代），Ar为苯基。