2-chloromethyl-N-(ethoxyethyl)benzimidazole | 74586-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloromethyl-N-(ethoxyethyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-chloromethyl-1-ethoxyethylbenzimidazole；2-(Chloromethyl)-1-(1-ethoxyethyl)benzimidazole
• CAS: 74586-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.717
• InChiKey: VRAUYLOXCGYHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-N-(ethoxyethyl)benzimidazole 生成 4-[1-(1-ethoxyethyl-2-benzimidazolyl)-methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chalcone derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  这项发明涉及以下式（1）所代表的葵花素衍生物：其中A代表苯基、喹啉基或类似物，W代表乙烯基或类似物，R.sup.1至R.sup.5分别独立代表羧基、氰基、烷氧羰基或类似基团，或葵花素衍生物的盐，以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物具有优异的cys-LT受体拮抗作用，可用作抗过敏药物等。

  公开号：

  US06046212A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 1-氯-1-乙氧基乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-N-(ethoxyethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  对的核苷analogues-溶剂化分解机制我：的2-取代的1-（1-乙氧基乙基）苯并咪唑类酸性水解

  摘要：

  已经制备了一些2-取代的1-（1-乙氧基乙基）苯并咪唑，并且在各种温度和氧离子浓度下测量了它们的水解速率常数。随后的形式动力学和改变2-取代基对水解速率的影响表明，这些化合物的酸催化裂解涉及苯并咪唑环的快速初始质子化，以及随后的质子化底物的限速杂化，从而形成苯并咪唑。游离氮碱和衍生自乙氧基乙基的碳carb离子。所获得的激活熵值与限速步骤的单分子性质是一致的。比较了2-取代基对质子化底物酸度及其杂解率的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80042-1

文献信息

• Heteroaryl substituted phenylene derivatives, their preparation and their use as leukotriene receptor antagonists
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0799826A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  This invention relates to a phenylene derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof and also to a medicine containing it as an effective ingredient. wherein R1 represents H or halogen; A represents -CH=CH-, -CH=N-, -N(R2)-, -O- or -S-; W represents -CH=CH- or -CH2O-; X represents -CH2O-, -CH2S-, - CH2N(R3)-, -CH=N-, -COO- or -CONH-; Y represents B1 represents -C(R7)(R8)(CH2)ℓ-, -S(O)m(CH2)n- or -CH=C(R9)-; B2 represents -CH2CH2- or -CH2CH2CH2-; Z1 and Z2 each represents O or S; etc. The phenylene derivative or salt thereof has antileukotrienic action and antihistaminic action and is useful as a medicine such as an asthma preventive or curative.

  本发明涉及以下式（1）所表示的苯基衍生物或其盐，以及含有其作为有效成分的药物。其中，R1表示H或卤素；A表示-CH=CH-，-CH=N-，-N（R2）-，-O或-S-；W表示-CH=CH-或-CH2O-；X表示-CH2O-，-CH2S-，-CH2N（R3）-，-CH=N-，-COO-或-CONH-；Y表示B1表示-C（R7）（R8）（CH2）ℓ-，-S（O）m（CH2）n-或-CH=C（R9）-；B2表示-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；Z1和Z2各表示O或S等。该苯基衍生物或其盐具有抗白三烯作用和抗组胺作用，并且可用作药物，例如哮喘预防或治疗药物。
• CHALCONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0902007A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  This invention relates to chalcone derivatives represented by the following formula (1): wherein A represents a phenyl group, a quinolyl group or the like, W represents a vinylene group or the like, and R1 to R5 each independently represent a carboxyl, cyano, alkyloxycarbonyl or like group, or salts of the chalcone derivatives, and also to drugs containing them as effective ingredients. These compounds have excellent cys-LT receptor antagonism, and are useful as antiallergic agents or the like.

  本发明涉及下式（1）所代表的查尔酮衍生物： 其中 A 代表苯基、喹啉基或类似基团，W 代表乙烯基或类似基团，R1 至 R5 各自独立地代表羧基、氰基、烷氧基羰基或类似基团，或查尔酮衍生物的盐，还涉及含有它们作为有效成分的药物。 这些化合物具有优异的 cys-LT 受体拮抗作用，可用作抗过敏剂或类似药物。
• US5756518A
  申请人：——

  公开号：US5756518A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5885987A
  申请人：——

  公开号：US5885987A

  公开（公告）日：1999-03-23
• US6011033A
  申请人：——

  公开号：US6011033A

  公开（公告）日：2000-01-04