1,3-bis(2'-hydroxy-benzyl)-imidazolidine | 93731-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2'-hydroxy-benzyl)-imidazolidine
• 英文别名: 2,2'-imidazolidine-1,3-diyldimethyl-bis-phenol；1.3-Bis-<2-hydroxy-benzyl>-imidazolidin；2,2'-[Imidazolidine-1,3-diylbis(methylene)]diphenol；2-[[3-[(2-hydroxyphenyl)methyl]imidazolidin-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 93731-55-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: OACGQABMBGZSHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2'-hydroxy-benzyl)-imidazolidine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到N,N-双(2-羟基苯)乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Tetrahydrosalen Synthesis from Mannich‐Type Bases

  摘要：

  Synthesizing a variety of tetrahydrosalens from hydrolyzing 1,3-bis (2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)imidazolidines with hydrochloric acid is described. Further reaction of such tetrahydrosalens with aldehydes yielded 2-substituted-1,3-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl) imidazolidines.

  DOI：

  10.1081/scc-120039502
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.2.2(3,7)]十二烷 、 苯酚 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以26.4%的产率得到1,3-bis(2'-hydroxy-benzyl)-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一种在碱性介质中使用胺类化合物的新型 Manich 型反应

  摘要：

  摘要 描述了在碱性介质中使用曼尼希型反应一步合成 1,3-双 [2' -羟基-5, - 取代苄基] 咪唑烷 (3a-d)。

  DOI：

  10.1080/00397919308012614

文献信息

• 1,3-<i>bis</i>(2'-Hydroxybenzyl)imidazolidines as Novel Precursors of 3,3′-Ethylene-<i>bis</i>(3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)
  作者：Augusto Rivera、Gloria Inées Gallo、Ma. Elena Gayón、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397919408010219

  日期：1994.7

  Abstract A one-step synthesis of 3,3′-ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazines) (2a-e) from 1,3-bis(2′-hydroxy-5′-substituted-benzyl)imidazolidines (1a-e) and formaldehyde is reported.

  摘要 由 1,3-双(2'-羟基) 一步合成 3,3'-亚乙基-双(3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪) (2a-e)报道了 -5'-取代的苄基）咪唑烷（1a-e）和甲醛。
• A Novel Manich Type Reaction Using Aminals in Alkaline Medium
  作者：Augusto Rivera、Gloria Inés Gallo、Ma. Elena Gayón、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397919308012614

  日期：1993.11

  Abstract A one-step synthesis of 1,3-bis[2′ -hydroxy-5, - substituted-benzyl] imidazolidines (3a-d) using a mannich type reaction in basic media is described.

  摘要 描述了在碱性介质中使用曼尼希型反应一步合成 1,3-双 [2' -羟基-5, - 取代苄基] 咪唑烷 (3a-d)。
• Solvent-free Mannich-type reaction as a strategy for synthesizing novel heterocalixarenes
  作者：Augusto Rivera、Rodolfo Quevedo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.066

  日期：2004.11

  Novel calix[2]imidazolidin[2]arenes were synthesized by solvent-free Mannich-type reaction, in quantitative yields, from 1,3-bis(2′-hydroxy-benzyl)imidazolidines and 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane (TATD).

  由1,3-双（2'-羟基-苄基）咪唑烷和1,3,6,8-四氮杂三环化合物通过无溶剂Mannich型反应以定量收率合成新型杯[2]咪唑啉酮[2]芳烃[4.4.1.1 3,8 ]十二烷（TATD）。
• Synthesis of 2<i>t</i>-Substituted-1<i>r</i>,3<i>c</i>-BIS(2′-Hydroxy-5-Substituted-Benzyl)-Imidazolidines by Reaction of 1,3-BIS(2′-Hydroxy-5′-Substituted-Benzyl)-Imidazolidines with Aromatic Aldehydes
  作者：Augusto Rivera、Juan Francisco León、Jasmin Rivera、Eva Cecilia Parra、Jindra Purmova、Eleuterio Burgueño-Tapia、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397910008087252

  日期：2000.6

  A one-step synthesis of 2t-substituted-1r,3c-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)-imidazolidines from 1,3-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)-imidazolidines and aromatic aldehydes is reported. The relative stereochemistry of the five-membered ring was evident from H-1 NMR measurements combined with MMX calculations.
• Rivera Augusto, Gallo Gloria Ines, Gayon Ma. Elena, Synth. Commun., 24 (1994) N 14, S 2081-2089
  作者：Rivera Augusto, Gallo Gloria Ines, Gayon Ma. Elena

  DOI：——

  日期：——