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1,8-diphenyl-2,6-octadiene | 32917-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-diphenyl-2,6-octadiene
英文别名
1,8-Diphenyl-octa-2,6-dien;1,8-Diphenyloctadien-2,6;1,8-Diphenyl-2,6-octadiene;8-phenylocta-2,6-dienylbenzene
1,8-diphenyl-2,6-octadiene化学式
CAS
32917-66-1
化学式
C20H22
mdl
——
分子量
262.395
InChiKey
MCLQIVOBWGUDPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    127-128 °C(Press: 0.38-0.98 Torr)
  • 密度:
    0.9792 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-diphenyl-2,6-octadienesodium ethanolate 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1,8-二苯基-1,3,5,7-辛四烯
    参考文献:
    名称:
    Ganushchak, N. I.; Obushak, N. D.; Luka, G. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 765 - 766
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 iron(II) chloride 盐酸sodium 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,8-diphenyl-2,6-octadiene
    参考文献:
    名称:
    Ganushchak, N. I.; Obushak, N. D.; Polishchuk, O. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 633 - 639
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel organomagnesium reagents in synthesis. Catalytic cyclomagnesiation of allenes in the synthesis of N-, O-, and Si-substituted 1Z,5Z-dienes
    作者:Vladimir A. D'yakonov、Aleksey A. Makarov、Elina Kh. Makarova、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/j.tet.2013.06.106
    日期:2013.9
    An efficient method for the synthesis of valuable N-, O-, and Si-containing 1Z,5Z-diene compounds was developed. The method comprises Cp2TiCl2-catalyzed homo- and cross-cyclomagnesiation of 1,2-dienes by Grignard reagents (RMgR′) to give 2,5-dialkylidenemagnesacyclopentanes in up to 96% yield. This approach was successfully used in the synthesis of 5Z,9Z-dienoic acids, precursors of acetogenins and
    开发了一种有效的合成有价值的含N-,O-和Si的1 Z,5 Z-二烯化合物的方法。该方法包括通过格氏试剂(RMgR')的Cp 2 TiCl 2催化的1,2-二烯的同环和交叉环化,以高达96%的收率得到2,5-二亚烷基亚磁环环戊烷。该方法已成功用于5 Z,9 Z-二烯酸,产乙酸原素和昆虫信息素的合成。
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