7,8,9,10-tetrahydro-2-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one | 116940-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-2-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one
• 英文别名: 2-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-6(6aH)-one；2-nitro-5,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]quinoxalin-6-one
• CAS: 116940-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: YGFOTIASCSGPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-5H,6aH-pyrido[1,2-a]quinoxalin-6-one 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 0.67h， 以0.3 g的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-2-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Alo, Babajide I.; Avent, Anthony G.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1997 - 2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines and Tetrahydro­pyrido[1,2-a]quinoxalines via a One-Pot CuI-Catalyzed Aryl Amination-Hydrolysis-Condensation Process
  作者：Dawei Ma、Lanting Xu、Yongwen Jiang

  DOI：10.1055/s-0030-1258030

  日期：2010.9

  CuI-catalyzed coupling of 2-halotrifluoroacetanilides with L-proline or pipecolinic acid in DMSO at 90―110 °C followed by in situ hydrolysis at 100 °C afforded tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines or tetrahydropyrido[1,2-a]quinoxalines.

  CuI 催化 2-卤代三氟乙酰苯胺与 L-脯氨酸或哌可啉酸在 DMSO 中在 90-110 °C 下偶联，然后在 100 °C 下原位水解，得到四氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉或四氢吡啶并[1,2-a] ]喹喔啉。