(6S,8aR)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid | 1620675-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (6S,8aR)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (6S,8aR)-3-oxo-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-6-carboxylic acid
• CAS: 1620675-68-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: WFQSFUFRBIREPZ-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (6S,8aR)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (3-氯吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give cis-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxamide (185 mg, 0.599 mmol, 72.5% yield) as a white solid的产率得到cis-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了符合公式I或其药学上可接受的盐的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20150353570A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 异丙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 119.0h， 生成 (6S,8aR)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  根据公式I提供了Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且这些化合物在治疗中的用途。特别提供了使用公式I的Btk抑制剂化合物来治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  WO2016106628A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-3-ethoxy-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 、 联硼酸频那醇酯 、 、 potassium acetate 在 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 、 (6S,8aR)-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid 作用下， 反应 4.08h， 以afforded 487 mg of the title compound, Intermediate 5的产率得到3-ethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了按照公式I或其药学上可接受的盐或包含这些化合物的制剂的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，以及它们在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20140206681A1

文献信息

• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。