3-methyl-1-phenyl-5-<(triphenylphosphoranyliden)amino>-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde | 115437-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-5-<(triphenylphosphoranyliden)amino>-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-3-methyl-1-phenyl-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-1H-pyrazole；4-formyl-3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1H-pyrazole；3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 115437-27-9
• 化学式: C₂₉H₂₄N₃OP
• 分子量: 461.503
• InChiKey: YCHWVVRRUABUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-5-<(triphenylphosphoranyliden)amino>-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-acetyl-3-methyl-6-(methylamino)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Molina, Pedro; Arques, Antonio; Fresneda, Pilar M., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-5-<(triphenylphosphoranyliden)amino>-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a003

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;FRESNEDA, PILAR M.;VINADER, MARIA VICTORIA;+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 307-313
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、FRESNEDA, PILAR M.、VINADER, MARIA VICTORIA、+

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VINADER, MARIA VICTORIA;BECHER, JAN;BRONDUM+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4654-4663
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VINADER, MARIA VICTORIA、BECHER, JAN、BRONDUM+

  DOI：——

  日期：——