2-[4-(4-methylphenyl)phenyl]-1,3-benzothiazole | 1400741-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-methylphenyl)phenyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(4'-methylbiphenyl-4-yl)benzo[d]thiazole；2-[4-(4-Methylphenyl)phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1400741-50-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: OJALDTANAKLASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 2-苯基咪唑 、 氧气 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 palladium dichloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[4-(4-methylphenyl)phenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylbenzothiazole Derivatives Based on Activated Carbon/Oxygen Oxidation Followed by Suzuki-Miyaura Coupling

  摘要：

  A variety of 2-arylbenzothiazole derivatives were synthesized by the reaction of 2-aminobenzenethiol with substituted benzaldehydes in the presence of activated carbon and molecular oxygen system followed by Suzuki-Miyaura coupling using 2-phenylimidazole-PdCl2 complex.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289772

文献信息

• Facile access to libraries of diversely substituted 2-aryl-benzoxazoles/benzothiazoles from readily accessible aldimines via cyclization/cross coupling in imidazolium-ILs with Pd(OAc)2 or NiCl2 (dppp) as catalyst
  作者：Shruti S. Malunavar、Suraj M. Sutar、Hemantkumar M. Savanur、Rajesh G. Kalkhambkar、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151509

  日期：2020.2

  p-bromophenyl-aldimines to 2-bromophenyl-benzoxazole/benzothiazole in [BMIM][PF6] or [BMIM][BF4] as solvent, followed by the Suzuki, Heck, and Sonogashira cross-coupling reactions catalyzed by Pd or Ni is described that generates libraries of diversely substituted 2-aryl-/heteroaryl-benzoxazoles/benzothiazoles in respectable isolated yields under mild reaction conditions. The feasibility to perform the two-steps in

  分为两步的方案，涉及在[BMIM] [PF 6 ]或[BMIM] [BF 4 ]中以Pd催化将易获得的对-溴苯基-醛亚胺环化为2-溴苯基-苯并恶唑/苯并噻唑，然后使用Suzuki，描述了由Pd或Ni催化的Heck和Sonogashira交叉偶联反应，可在温和的反应条件下以可观的分离产率生成不同取代的2-芳基-/杂芳基-苯并恶唑/苯并噻唑的文库。还显示了从醛亚胺开始在一锅中依次执行两个步骤的可行性，并且还显示了IL溶剂循环/再利用的潜力。