2-(4-bromo-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazole | 56048-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 56048-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNS
• 分子量: 292.199
• InChiKey: PILRXHMEQRTDOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazole 在 mesoporous Co₃O₄ 、 air 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-(4-溴苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  高度有序的介孔钴氧化物作为 N-杂环需氧氧化芳构化的多相催化剂

  摘要：

  N-杂环是许多医药中间体的关键结构。这些单元的合成通常在均相催化条件下进行。在所有方法中，有氧氧化芳构化是最有效的方法之一。然而，在均相条件下，催化剂难以回收。在此，我们报告了一种以介孔氧化钴为催化剂的多相催化策略。开发的协议显示了合成 N-杂环的广泛适用性（32 个例子，产率高达 99%），并且催化剂在没有任何添加剂的情况下表现出高周转数 (7.41)。这种异构方法可以很容易地扩大规模。此外，催化剂可以通过简单的过滤回收利用，至少可以重复使用六次，不会出现明显的失活。对比研究表明，介孔氧化钴的高表面积对催化反应性起着重要作用。出色的回收能力使催化剂在工业上实用且可持续，用于合成各种 N-杂环。

  DOI：

  10.1002/cctc.202100644

文献信息

• 一种将四氢噻唑类衍生物转化为羰基化合物的绿色方法
  申请人：北京中医药大学

  公开号：CN113956139A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明提供了一种将四氢噻唑类衍生物转化为羰基化合物的绿色方法，属于绿色有机合成化学领域。该方法通过在中性、敞口、室温条件下，由H2O2‑CeBr3组成共催化体系，二者原位生成次溴酸作为直接氧化剂，短时间内将四氢噻唑类衍生物氧化为相应的羰基化合物。本发明所用试剂H2O2、CeBr3和溶剂乙腈廉价易得，反应温和高效，产物收率高，官能团耐受性好，操作简便，对环境友好，将有效扩大四氢噻唑类保护基团在有机合成中的应用，具有良好的应用前景。
• EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：EP2448925B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• [EN] ISOTOPICALLY-LABELED BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AS IMAGING AGENTS FOR AMYLOIDOGENIC PROTEINS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOTHIAZOLE MARQUES AUX ISOTOPES UTILES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE POUR DES PROTEINES AMYLOIDOGENIQUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2007064773A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention provides an isolated linezolid impurity, desfluoro linezolid, the preparation thereof and its use as a reference standard.
  [FR] La présente invention concerne des composés de benzothiazole fixant les substances amyloïdes représentés par la formule (I) dans laquelle Y et R₃-R₁₀ sont tels que définis dans le descriptif. Un composé représenté par la formule (I) contient au moins un isotope sélectionné dans le groupe formé par ¹³¹I, ¹²³I, ¹²⁴I, ¹²⁵I, ⁷⁶Br, ⁷⁵Br, ¹⁸F, ¹⁹F, ¹³C et³H^{et par conséquent, ces composés sont utiles en tant qu'agents d'imagerie des amyloïdes permettant de détecter les dépôts d'amyloïdes dans le cerveau ainsi que d'autres peptides amyloïdogéniques associés à l'amyloïdose généralisée ou localisée. Ces composés sont également utiles pour déterminer si des patients, présentant des états de démence confus du point de vue clinique ou présentant des troubles cognitifs bénins, sont atteints de la maladie d'Alzheimer. Ces composés sont en outre utiles en tant que marqueurs de remplacement permettant de surveiller l'efficacité des thérapies anti-amyloïdose. Formule (I)}
• Highly Ordered Mesoporous Cobalt Oxide as Heterogeneous Catalyst for Aerobic Oxidative Aromatization of N‐Heterocycles
  作者：Yue Cao、Yong Wu、Yuanteng Zhang、Jing Zhou、Wei Xiao、Dong Gu

  DOI：10.1002/cctc.202100644

  日期：2021.8.20

  Among all methods, aerobic oxidative aromatization is one of the most effective. However, in homogeneous conditions, catalysts are difficult to be recycled. Herein, we report a heterogeneous catalytic strategy with a mesoporous cobalt oxide as catalyst. The developed protocol shows a broad applicability for the synthesis of N-heterocycles (32 examples, up to 99 % yield), and the catalyst presents high turnover

  N-杂环是许多医药中间体的关键结构。这些单元的合成通常在均相催化条件下进行。在所有方法中，有氧氧化芳构化是最有效的方法之一。然而，在均相条件下，催化剂难以回收。在此，我们报告了一种以介孔氧化钴为催化剂的多相催化策略。开发的协议显示了合成 N-杂环的广泛适用性（32 个例子，产率高达 99%），并且催化剂在没有任何添加剂的情况下表现出高周转数 (7.41)。这种异构方法可以很容易地扩大规模。此外，催化剂可以通过简单的过滤回收利用，至少可以重复使用六次，不会出现明显的失活。对比研究表明，介孔氧化钴的高表面积对催化反应性起着重要作用。出色的回收能力使催化剂在工业上实用且可持续，用于合成各种 N-杂环。