1-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-iodophenyl)urea | 959393-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-iodophenyl)urea
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-iodophenyl)urea
• CAS: 959393-14-7
• 化学式: C₁₄H₉F₄IN₂O
• 分子量: 424.136
• InChiKey: IPSGPNXXRYUPKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.846±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-iodophenyl)urea 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E)-3-{4-[({[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenyl}-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256819

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 、 对碘苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-iodophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R3、X、Q、Z、A、9、m和n在此定义。还公开了用于治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080064717A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012135937A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Souers Andrew J.

  公开号：US20080182861A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof, Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物，以及式(I)的制药组合物和相关方法，用于治疗或预防代谢性疾病或病况。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09321721B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables R1—R5, Ar1, and X are as defined herein. The compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；其中变量R1-R5，Ar1和X的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• WO2007/137107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256819A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——