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5-amino-1-(benzothiazol-2'-ylthio)-4-imino-3-(p-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,4-dihydrophthalazine-6,6(7H)-dicarbonitrile hydrochloride | 1306605-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-1-(benzothiazol-2'-ylthio)-4-imino-3-(p-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,4-dihydrophthalazine-6,6(7H)-dicarbonitrile hydrochloride
英文别名
5-amino-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4-imino-3-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-7H-phthalazine-6,6-dicarbonitrile;hydrochloride
5-amino-1-(benzothiazol-2'-ylthio)-4-imino-3-(p-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,4-dihydrophthalazine-6,6(7H)-dicarbonitrile hydrochloride化学式
CAS
1306605-03-7
化学式
C30H21N7OS2*ClH
mdl
——
分子量
596.136
InChiKey
CYXOPMKTANEJMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    189
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用2-(乙酰硫基)苯并噻唑的研究:哒嗪-6(1H)-one,哒嗪-6(1H)-亚胺和邻苯二嗪衍生物具有抗微生物和抗真菌活性的新型合成
    摘要:
    制备了一系列新的(Z)-1-(芳基肼基)-1-(苯并噻唑-2'-基硫基)丙烷-2-酮,它们在合成哒嗪-6(1)的新型衍生物中用作构建基研究了H)-酮,哒嗪-6(1 H)-亚胺和结合了苯并噻唑残基的酞嗪。所有标题化合物均通过元素分析,IR,1 H NMR,13 C NMR,NOE和质谱确认。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。所有测试的化合物均显示出对所选微生物的高至中等活性。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.527
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文献信息

  • Studies with 2-(acetonylthio)benzothiazole: Novel synthesis of pyridazin-6(1H)-one, pyridazin-6(1H)-imine, and phthalazine derivatives of antimicrobial and antifungal activities
    作者:Fatima A. Al-Omran、Adel A. El-Khair
    DOI:10.1002/jhet.527
    日期:2011.3
    A novel series of (Z)‐1‐(arylhydrazono)‐1‐(benzothiazol‐2′‐ylthio)propan‐2‐ones have been prepared and their utility as building blocks in the synthesis of novel derivatives of Pyridazin‐6(1H)‐ones, pyridazin‐6(1H)‐imines, and phthalazine incorporating a benzothiazole residue are investigated. All of the title compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, NOE, and mass spectrometry
    制备了一系列新的(Z)-1-(芳基肼基)-1-(苯并噻唑-2'-基硫基)丙烷-2-酮,它们在合成哒嗪-6(1)的新型衍生物中用作构建基研究了H)-酮,哒嗪-6(1 H)-亚胺和结合了苯并噻唑残基的酞嗪。所有标题化合物均通过元素分析,IR,1 H NMR,13 C NMR,NOE和质谱确认。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。所有测试的化合物均显示出对所选微生物的高至中等活性。J.杂环化​​学。(2011)。
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