4-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (4-methyl-thiazol-2-yl)-amide | 947179-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (4-methyl-thiazol-2-yl)-amide
• 英文别名: 4-bromo-6-methyl-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 947179-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 312.19
• InChiKey: FSHZQHKXYIEVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (4-methyl-thiazol-2-yl)-amide 、 3-氟苯基硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-(3-Fluoro-phenyl)-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (4-methyl-thiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20070197553A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑 、 4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯 在 三甲基铝 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (4-methyl-thiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20070197553A1

文献信息

• 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新的吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可以用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂：其中Y、Z、R1、R2和R3的定义如本说明书所述。
• US7951824B2
  申请人：——

  公开号：US7951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• 4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070197553A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。