5-(1H-苯并咪唑-2-基磺酰基)-呋喃-2-甲醛 | 39689-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(1H-苯并咪唑-2-基磺酰基)-呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(1H-benzimidazol-2-yl-sulfanyl)furan-2-carbaldehyde；5-(1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-furan-2-carbaldehyde；5-(1-H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-furan-2-carbaldehyde；5-(1-H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)furan-2-carbaldehyde；5--furanaldehyd-(2)；5-(2-Benzimidazolyl-mercapto)-2-furfurol；5-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-furan-2-carbaldehyde；5-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 39689-08-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00442014
• 分子量: 244.274
• InChiKey: CATAEVIKQDVMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  516.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-苯并咪唑-2-基磺酰基)-呋喃-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(5-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,3-AZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE 1,3-AZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本公开提供了式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文描述的化合物可能是Myc调节剂（例如，Myc抑制剂），并且可能在治疗与Myc和增殖性疾病（例如癌症）相关的患者中有用。本公开还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。（式(I-a)、(I)、(II)）

  公开号：

  WO2016094688A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.53h， 以88%的产率得到5-(1H-苯并咪唑-2-基磺酰基)-呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,3-AZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE 1,3-AZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本公开提供了式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文描述的化合物可能是Myc调节剂（例如，Myc抑制剂），并且可能在治疗与Myc和增殖性疾病（例如癌症）相关的患者中有用。本公开还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。（式(I-a)、(I)、(II)）

  公开号：

  WO2016094688A1

文献信息

• SAR156497, an Exquisitely Selective Inhibitor of Aurora Kinases
  作者：Jean-Christophe Carry、François Clerc、Hervé Minoux、Laurent Schio、Jacques Mauger、Anil Nair、Eric Parmantier、Ronan Le Moigne、Cécile Delorme、Jean-Paul Nicolas、Alain Krick、Pierre-Yves Abécassis、Véronique Crocq-Stuerga、Stéphanie Pouzieux、Laure Delarbre、Sébastien Maignan、Thomas Bertrand、Kirsten Bjergarde、Nina Ma、Sylvette Lachaud、Houlfa Guizani、Rémi Lebel、Gilles Doerflinger、Sylvie Monget、Sébastien Perron、Francis Gasse、Odile Angouillant-Boniface、Bruno Filoche-Rommé、Michel Murer、Sylvie Gontier、Céline Prévost、Marie-Line Monteiro、Cécile Combeau

  DOI：10.1021/jm501326k

  日期：2015.1.8

  demonstrated and have prompted intensive search for small molecule Aurora inhibitors. Indeed, over 10 of them have reached the clinic as potential anticancer therapies. We report herein the discovery and optimization of a novel series of tricyclic molecules that has led to SAR156497, an exquisitely selective Aurora A, B, and C inhibitor with in vitro and in vivo efficacy. We also provide insights into its

  丝氨酸/苏氨酸激酶的Aurora家族对于有丝分裂必不可少。已经证明了它们在广泛的恶性肿瘤中的细胞周期调控和异常表达中的关键作用，并促使人们对小分子Aurora抑制剂进行深入研究。实际上，其中超过10种已作为潜在的抗癌疗法进入临床。我们在此报告了一系列新的三环分子的发现和优化，这些分子导致了SAR156497，一种具有体外和体内功效的选择性选择性极光A，B和C抑制剂。我们还提供了有关其与靶蛋白结合模式的见解，这可以解释其选择性。
• 1,4-Dihydropyridine-Fused Heterocycles, Process for Preparing the Same, Use and Compositions Containing Them
  申请人：MAUGER Jacques

  公开号：US20080261969A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to compounds of formula (I) to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering of such compounds.

  本发明涉及式(I)化合物、制备该类化合物的方法、包含该类化合物的药物组合物，以及通过给予该类化合物的治疗方法。
• MYC MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160168165A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文所描述的化合物可能是Myc调节剂（例如Myc抑制剂），并且可能有用于治疗与Myc和增殖性疾病（例如癌症）相关的患者。本公开还提供了包括所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Myc modulators and uses thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10017520B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供了式(I-a)、式(I)和式(II)化合物。本文所述的化合物可以是Myc调节剂（如Myc抑制剂），可用于治疗有需要的受试者与Myc相关的疾病和增殖性疾病（如癌症）。本公开还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• 1,4-dihydropyridine-fused heterocycles, process for preparing the same, use and compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1746097B1

  公开（公告）日：2010-01-13