2-chloro-5-isopropylaniline | 1093657-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-isopropylaniline
• 英文别名: 2-Chloro-5-(propan-2-yl)aniline；2-chloro-5-propan-2-ylaniline
• CAS: 1093657-08-9
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: FZBQYLAMHUAYOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-isopropylaniline 在 盐酸 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-5-isopropyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-取代氯磺隆衍生物的碱性土壤降解与作物安全

  摘要：

  磺酰脲类除草剂由于其降解时间长和大规模应用可导致严重的杂草抗性。氯磺隆尤其如此，它是一种在世界范围内广泛使用的乙酰乳酸合酶抑制剂。其在土壤中的持久性往往会影响随后轮作中作物幼苗的生长，并在世界范围内造成严重的环境污染。我们的研究目标是获得具有高除草活性、快速降解时间以及良好作物安全性的氯磺隆衍生除草剂。由于氯磺隆在碱性土壤中的自然降解缓慢，基于先前报道的酸性土壤中的结果，5-取代氯磺隆类似物的降解行为（L101 - L107) 在 pH 值为 8.39 的土壤中进行了研究。实验数据表明，5-取代氯磺隆化合物可加速碱性土壤的降解速率，凸显了土壤合理可控降解的潜力。与氯磺隆相比，这些氯磺隆衍生物的降解速度加快了 1.84-77.22 倍，并且在小麦和玉米中表现出优异的作物安全性（通过芽前处理）。结合生物测定活性、酸性和碱性土壤降解以及作物安全性，得出的结论是化合物L104和L107具有乙基或甲

  DOI：

  10.3390/molecules27103318
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-nitroisopropylbenzene 在 sodium dithionite 作用下， 生成 2-chloro-5-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  5-取代氯磺隆衍生物的碱性土壤降解与作物安全

  摘要：

  磺酰脲类除草剂由于其降解时间长和大规模应用可导致严重的杂草抗性。氯磺隆尤其如此，它是一种在世界范围内广泛使用的乙酰乳酸合酶抑制剂。其在土壤中的持久性往往会影响随后轮作中作物幼苗的生长，并在世界范围内造成严重的环境污染。我们的研究目标是获得具有高除草活性、快速降解时间以及良好作物安全性的氯磺隆衍生除草剂。由于氯磺隆在碱性土壤中的自然降解缓慢，基于先前报道的酸性土壤中的结果，5-取代氯磺隆类似物的降解行为（L101 - L107) 在 pH 值为 8.39 的土壤中进行了研究。实验数据表明，5-取代氯磺隆化合物可加速碱性土壤的降解速率，凸显了土壤合理可控降解的潜力。与氯磺隆相比，这些氯磺隆衍生物的降解速度加快了 1.84-77.22 倍，并且在小麦和玉米中表现出优异的作物安全性（通过芽前处理）。结合生物测定活性、酸性和碱性土壤降解以及作物安全性，得出的结论是化合物L104和L107具有乙基或甲

  DOI：

  10.3390/molecules27103318

文献信息

• Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070066583A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• 窄光谱绿磷光铂配合物及其制备方法和应用以及有机发光二极管器件
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN115466290A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及光电材料技术领域，公开了一种窄光谱绿磷光铂配合物及其制备方法和应用以及有机发光二极管器件。所述窄光谱绿磷光铂配合物具有式(I)所示的结构；其中，Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf相同或不同，各自独立地为单取代或双取代，并且，各自独立地选自单原子取代基或多原子取代基，Rg为有位阻效应的单取代基；该绿磷光铂配合物的发光能量在绿色光谱中心区域，且具窄光谱特征和有较好的发光效率；
• Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Nicotinamide Derivatives as Potent Antifungal Agents by Disrupting Cell Wall
  作者：Tingjunhong Ni、Fei Xie、Liping Li、Yumeng Hao、Xiaochen Chi、Lan Yan、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang、Quanzhen Lv

  DOI：10.3390/molecules28031135

  日期：——

  albicans SC5314, with an MIC value of 0.25 μg/mL and without significant cytotoxicity. The rudimentary structure-activity relationships study revealed that the position of the amino and isopropyl groups of 16g was critical for its antifungal activity. In particular, compound 16g showed potent activity against six fluconazole-resistant C. albicans strains with MIC values ranging from 0.125-1 μg/mL and

  由于缺乏抗真菌治疗，真菌感染对人类健康构成严重挑战。作为从我们的化合物库中筛选出的热门化合物，一系列烟酰胺衍生物已通过芳香族羧酸和胺的简便一步偶联反应成功合成。评估了合成化合物对白色念珠菌 SC5314 的抗真菌活性。在筛选的 37 种烟酰胺衍生物中，发现化合物 16g 对白色念珠菌 SC5314 的活性最强，MIC 值为 0.25 μg/mL，无明显细胞毒性。基本结构-活性关系研究表明，16g 的氨基和异丙基的位置对其抗真菌活性至关重要。尤其，化合物 16g 对六种耐氟康唑的白色念珠菌菌株表现出强效活性，MIC 值范围为 0.125-1 μg/mL，对其他七种念珠菌、三种新型隐球菌菌株和三种毛癣菌菌株表现出中等活性。此外，化合物 16g 在体外显示出杀真菌、抗菌丝和抗生物膜活性，这与其破坏白色念珠菌细胞壁的能力有关。总之，16g 是一种很有前途的化合物，它通过靶向细胞壁而具有真菌特异性，可用作进一步研究的先导化合物。化合物