N-[1-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1379505-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1379505-96-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 435.662
• InChiKey: KYLDWIAIYUAPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-[1-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Tertiary α-Silylamines from Aryl Sulfonylimidates via One-Pot, Sequential C–Si/C–C Bond Formations

  摘要：

  An efficient and flexible route for the synthesis of alpha-tertiary (alpha,alpha-dibranched) alpha-silylamines via sequential reactions of sulfonylimidates using readily available phenyldimethylsilyllithium and Grignard reagents is described. The procedure allows successive formation of C-Si/C-C bonds In a single flask.

  DOI：

  10.1021/ol301194e

文献信息

• Efficient Synthesis of α-Tertiary α-Silylamines from Aryl Sulfonylimidates via One-Pot, Sequential C–Si/C–C Bond Formations
  作者：Xiao-Jun Han、Ming Yao、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1021/ol301194e

  日期：2012.6.1

  An efficient and flexible route for the synthesis of alpha-tertiary (alpha,alpha-dibranched) alpha-silylamines via sequential reactions of sulfonylimidates using readily available phenyldimethylsilyllithium and Grignard reagents is described. The procedure allows successive formation of C-Si/C-C bonds In a single flask.