1-Carboethoxy-3-anilino-5-oxo-3,4-dehydropiperidine | 74647-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Carboethoxy-3-anilino-5-oxo-3,4-dehydropiperidine
• 英文别名: Ethyl 3-anilino-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 74647-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: KSCQPLAQEUZIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboethoxy-3-anilino-5-oxo-3,4-dehydropiperidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-Methylenebis-(1-carboethoxy-3-anilino-5-oxo-3,4-dehydropiperidine)
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H-吡啶基的合成[3 ，4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮

  摘要：

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170101
• 作为产物：
  描述：

  1-Carboethoxy-3-carboethoxyloxy-5-oxo-3,4-dehydropiperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Carboethoxy-3-anilino-5-oxo-3,4-dehydropiperidine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H-吡啶基的合成[3 ，4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮

  摘要：

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170101

文献信息

• TAMURA YAUMITSU; CHEN LING CHING; FUJITA MASANOBU; KITA YAUYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 1-4
  作者：TAMURA YAUMITSU、 CHEN LING CHING、 FUJITA MASANOBU、 KITA YAUYUKI

  DOI：——

  日期：——