1-Carboethoxymethyl-4-chloropyridinium bromide | 77527-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Carboethoxymethyl-4-chloropyridinium bromide
• 英文别名: ethyl 2-(4-chloropyridin-1-ium-1-yl)acetate;bromide
• CAS: 77527-74-3
• 化学式: Br*C₉H₁₁ClNO₂
• 分子量: 280.549
• InChiKey: KBAXHQIQGWABLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboethoxymethyl-4-chloropyridinium bromide 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (6R,7R)-7-[[1-(carboxymethyl)pyridin-1-ium-4-yl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  季杂环基氨基β-内酰胺类：经典酰基氨基侧链的通用替代品。

  摘要：

  已经发现6个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类，可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比，penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌，如埃希氏菌，志贺氏菌，克雷伯菌和肠杆菌，被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外，许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性，在某些情况下，例如15i，该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌，

  DOI：

  10.1021/jm00346a024
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 溴乙酸乙酯 在 乙醚 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-Carboethoxymethyl-4-chloropyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  7-N-Heterocyclyl cephalosporins and antibiotic pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一种抗生素头孢菌素(I)，其化学式为：##STR1##其中，连接头孢菌素基团7-氨基氮的风格化基团代表含氮杂环基团（单环或多环）；R是氢、烷基、杂环基烷基、芳基、烯基、芳基烷基、--NR.sub.2、--OR、COOR、CONR.sub.2或CN等；A是H或在头孢菌素领域中通常已知；R.sup.2是H或低碳酰氧基；p为1或2；R.degree.为H或CH.sub.3。本发明还涉及I的药学上可接受的盐和酯衍生物；制备这些化合物的方法；包括这些化合物的制药组合物；以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物来治疗的方法。

  公开号：

  US04283397A1

文献信息

• 7-N-Heterocyclyl cephalosporins, a process for preparing and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0018595B1

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4271159A
  申请人：——

  公开号：US4271159A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4255424A
  申请人：——

  公开号：US4255424A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4282219A
  申请人：——

  公开号：US4282219A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4283397A
  申请人：——

  公开号：US4283397A

  公开（公告）日：1981-08-11