3-(1-tosylpropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one | 909850-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-tosylpropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-oxo-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 909850-23-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 397.455
• InChiKey: LBJUUKFMIDXYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-tosylpropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one 、 1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-(1-ethoxy-4,4,4-trifluoro-3-oxobuten-1-yl)-3-(1-tosylpropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型 2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2H)的合成与表征

  摘要：

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942444
• 作为产物：
  描述：

  5-(trichloroacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-tosylpropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型 2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2H)的合成与表征

  摘要：

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942444

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Novel 2-(Trifluoromethyl)pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazoles and Pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazol-2<b><i>H</i></b>)-ones of Biological Interest
  作者：Nilo Zanatta、Aurea Echevarria、Simone Amaral、Andressa Esteves-Souza、Patrícia Brondani、Darlene Flores、Helio Bonacorso、Alex Flores、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-2006-942444

  日期：——

  The synthesis of some potentially active 2-(trifluoro-methyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-ones by the cyclization of 4-alkoxyvinyl trifluoro(chloro)methyl ketones with 2-aminobenzimidazole is described. The structure of the products was assigned based on 'H and 13 C NMR as well as 2D-NMR experiments. Some of the obtained products exhibited significant DNA-topoisomerase

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。