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2-bisethoxycarbonylvinylaminobenzothiophene | 153687-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bisethoxycarbonylvinylaminobenzothiophene
英文别名
Diethyl 2-[(1-benzothiophen-2-ylamino)methylene]malonate;diethyl 2-[(1-benzothiophen-2-ylamino)methylidene]propanedioate
2-bisethoxycarbonylvinylaminobenzo<b>thiophene化学式
CAS
153687-40-2
化学式
C16H17NO4S
mdl
——
分子量
319.381
InChiKey
AWUMQWFCEBEXML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Novel pyrazolothienopyridinones as potential GABAA receptor modulators
    作者:Blanca Angelica Vega Alanis、Laurin Wimmer、Margot Ernst、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic
    DOI:10.1007/s00706-023-03063-6
    日期:2023.12
    The synthesis of novel pyrazolothienopyridinone derivatives as potential GABAA receptor modulators was performed and is herein described. A crucial step of the synthesis involving handling unstable aminothiophenes was managed via two different synthetic strategies delivering a set of 8 target compounds. Graphical abstract
    进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成,并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩,通过两种不同的合成策略进行管理,提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要
  • Synthesis of new 4-quinolone-type compounds in the benzo[<i>b</i>]thiophene series
    作者:B. Février、G. Dupas、J. Bourguignon、G. Quéguiner
    DOI:10.1002/jhet.5570300442
    日期:1993.7
    Some new derivatives of 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acid (quinolone-type compounds) 5 and 13 have been prepared in the benzo[b]thiophene series. The key step was the construction of the pyridine ring starting from 2-aminobenzo[b]thiophene derivatives. The synthesis of amine 9, was performed by using an original “animation” reaction.
    已经以苯并[ b ]噻吩系列制备了一些新的1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶甲酸羧酸(喹诺酮类化合物)5和13的衍生物。关键步骤是从2-氨基苯并[ b ]噻吩衍生物开始构建吡啶环。胺9的合成通过使用原始的“动画”反应进行。
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