5-ethoxy-2-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol | 940959-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-2-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-ethoxy-2-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-3-ol
• CAS: 940959-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₄N₃O₂
• 分子量: 293.221
• InChiKey: DFJANQNOZLHVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-2-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以50%的产率得到5-(3-ethoxy-5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-2-fluoro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67836

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-肼基吡啶 、 1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 5-ethoxy-2-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol (1.35 g, 46%)的产率得到5-ethoxy-2-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090227588A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1960367A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'EPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007067836A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.
  [FR] La présente invention concerne des composés actifs contre l'époxyde hydrolase soluble (sEH), des compositions de ceux-ci et des procédés d'utilisation de ceux-ci.