methyl 9-(2,4-dichlorophenylamino)thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbimidate | 1425945-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 9-(2,4-dichlorophenylamino)thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbimidate
• 英文别名: EHT 5372；Methyl 9-(2,4-dichloroanilino)-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carboximidate；methyl 9-(2,4-dichloroanilino)-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carboximidate
• CAS: 1425945-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₅OS
• 分子量: 404.279
• InChiKey: QSGKPYRFWJINEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-(2,4-dichlorophenylamino)thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbimidate 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到methyl 9-((2,4-dichlorophenyl)amino)thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DYRK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑并[5,4-ƒ]喹噁唑化合物及其在改善、治疗或控制唐氏综合征或早期阿尔茨海默病或改善、治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面有用的方法。更具体地说，该发明涉及DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2013026806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 溴 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.69h， 生成 methyl 9-(2,4-dichlorophenylamino)thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbimidate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Binding Model of the Methyl 9-Anilinothiazolo[5,4-f] quinazoline-2-carbimidates (EHT 1610 and EHT 5372) Confers High Selectivity for Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinases

  摘要：

  Methyl 9-anilinothiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbimidates 1 (EHT 5372) and 2 (EHT 1610) are strong inhibitors of DYRK's family kinases. The crystal structures of the complex revealed a noncanonical binding mode of compounds I and 2 in DYRK2, explaining the remarkable selectivity and potency of these inhibitors. The structural data and comparison presented here provide therefore a template for further improvement of this inhibitor class and for the development of novel inhibitors selectively targeting DYRK kinases.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01083

文献信息

• Combinations for the treatment of neoplasms using quiescent cell targeting and inhibitors of mitosis
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US10314843B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasms, in particular, by targeting of quiescent cancer cells with therapeutic agents in combination with other treatments effective against certain neoplastic conditions, in particular, anti-cancer treatment with therapeutic agents that are inhibitors of mitosis (a mitotic inhibitor).

  本发明提供了治疗肿瘤的组合物和方法，特别是通过用治疗剂靶向静止癌细胞，并结合其他对某些肿瘤病症有效的治疗方法，尤其是用作为有丝分裂抑制剂（有丝分裂抑制剂）的治疗剂进行抗癌治疗。
• Combinations for the treatment of neoplasms using quiescent cell targeting with EGFR inhibitors
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US10322128B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasms, in particular, by targeting of quiescent cancer cells with therapeutic agents in combination with other treatments effective against certain neoplastic conditions, in particular, anti-cancer treatment with EGFR inhibitor agents.

  本发明提供了治疗肿瘤的组合物和方法，特别是通过用治疗剂靶向静止癌细胞，并结合其他对某些肿瘤病症有效的治疗方法，尤其是用表皮生长因子受体抑制剂进行抗癌治疗。
• DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Diaxonhit

  公开号：EP2744797B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US20140275064A1
  申请人：——

  公开号：US20140275064A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASMS USING QUIESCENT CELL TARGETING WITH EGFR INHIBITORS
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170296541A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasms, in particular, by targeting of quiescent cancer cells with therapeutic agents in combination with other treatments effective against certain neoplastic conditions, in particular, anti-cancer treatment with EGFR inhibitor agents.