2-氨基-3-硝基苯腈 | 87331-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-硝基苯腈
• 英文名称: 2-amino-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 87331-46-2
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: YWLQSBPRLUBYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯腈 在 甲醇 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-[(1R,3S)-3-[(4-cyano-1H-benzimidazole-2-carbonyl)-ethylamino]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2018119395A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲腈 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-氨基-3-硝基苯腈
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179

文献信息

• 一种烷氧甲基胺类化合物的合成新方法
  申请人：山东滨农科技有限公司

  公开号：CN110183334A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及一种烷氧甲基取代基胺类化合物的合成新方法，包括：(1)将甲醛HCHO和醇R1OH在酸性催化剂下经缩醛反应脱水得到二烷氧基甲烷；(2)将步骤(1)得到的二烷氧基甲烷和取代胺R2‑NH2经烃化反应脱去醇得到烷氧甲基取代基胺类化合物N‑R1氧甲基‑N‑R2基胺。本发明的合成方法操作简单，收率高，可达到92％以上，与现有技术相比，无大量酸性废水、废盐及致癌物氯代甲基烷基醚的产生，有利于降低环保成本，具有更高的工业化前景。
• Super acid catalysed sequential hydrolysis/cycloisomerization of o-(acetylenic)benzamides under microwave condition: Synthesis, antinociceptive and antiinflammatory activity of substituted isocoumarins
  作者：CHANDRASEKARAN PRAVEEN、P DHEENKUMAR、P T PERUMAL

  DOI：10.1007/s12039-012-0325-2

  日期：2013.1

  Synthesis of isocoumarins and related compounds via triflic acid promoted hydrolysis/cyclization sequence of 2-(alkynyl)benzamides under microwave condition was achieved. The substrate scope of the reaction was broad to include not only aromatic but also polyaromatic and heteroaromatic motifs, thus highlighting the significance of this methodology. One-pot operation, short reaction time, good chemical

  在微波条件下，通过三氟甲磺酸促进了2-（炔基）苯甲酰胺的水解/环化序列，合成了异香豆素及相关化合物。反应的底物范围很广，不仅包括芳族基团，还包括聚芳族和杂芳族基序，因此突出了该方法的重要性。一锅操作，短反应时间，良好的化学收率和出色的区域选择性是该方案的优点。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。 在微波条件下，通过三氟甲磺酸合成异香豆素促进了2-（炔基）苯甲酰胺的顺序水解/环化。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。
• Preparation of Ag-doped g-C₃ N₄ Nano Sheet Decorated Magnetic γ-Fe₂ O₃ @SiO₂ Core-Shell Hollow Spheres through a Novel Hydrothermal Procedure: Investigation of the Catalytic activity for A³ , KA² Coupling Reactions and [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Samahe Sadjadi、Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi

  DOI：10.1002/aoc.4413

  日期：2018.8

  ultrasonic‐assisted A3, KA2 coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition has been confirmed. The results established that the catalyst could efficiently catalyze the reaction to afford the corresponding products in high yields in short reaction times. The reusability study confirmed that the catalyst could be recovered and reused for at least five reaction runs with only slight loss of the catalytic activity. The

  利用g‐C 3 N 4和磁性核壳中空球的优势，首次通过新颖简单的水热方法制备了非均质且磁可分离的杂化体系，并用于固定生物合成的Ag（0）纳米粒子。通过使用SEM / EDS，FTIR，VSM，TEM，XRD，TGA，DTGA，ICP-AES，BET和元素图分析对混合系统进行了全面表征。所获得的体系h-Fe 2 O 3 @SiO 2 / g-C 3 N 4 / Ag的催化作用可促进超声辅助A 3，KA 2偶合反应和[3 + 2]环加成反应已得到证实。结果表明，该催化剂可以在短的反应时间内有效地催化反应，以高产率提供相应的产物。可重用性研究证实，该催化剂可以回收并重复使用至少5次反应，而催化活性仅略有下降。热过滤试验还证明了低的银浸出，表明了催化的非均相性质。
• Ag-doped nano magnetic γ-Fe₂O₃@DA core–shell hollow spheres: an efficient and recoverable heterogeneous catalyst for A³and KA²coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition
  作者：A. Elhampour、M. Malmir、E. Kowsari、F. Boorboor ajdari、F. Nemati

  DOI：10.1039/c6ra18810a

  日期：——

  spheres (h-Fe2O3@DA/Ag) by a simple hydrothermal method is demonstrated without any templates in the reaction system. The synthesized core–shell structure was successfully characterized in terms of the chemical composition, surface morphology, and magnetic properties using FT-IR, VSM, TGA, TEM, FE-SEM, EDS, and XRD patterns. The possible formation mechanism of this magnetic γ-Fe2O3@DA/Ag hollow sphere structure

  一种有效的协议的制造掺杂Ag的纳米磁性了γ-Fe 2 ö 3 @DA芯-壳的空心球（H-的Fe 2 ö 3 @ DA / Ag）的通过简单的水热法证明而不在反应的任何模板系统。使用FT-IR，VSM，TGA，TEM，FE-SEM，EDS和XRD图谱，成功地对合成的核-壳结构进行了化学成分，表面形貌和磁性能方面的表征。该磁性的形成机理了γ-Fe 2 ö 3根据实验结果描述了@ DA / Ag空心球结构。另外，作为物理性质，使用比表面积（BET）和壳厚度（BJH）确定表观壳密度。具有中空结构特征和强磁性行为的重要，新颖和独特的催化剂在A 3和KA 2偶联反应和[3 + 2]环加成反应中合成1 H-四唑显示出高催化活性。此外，通过磁场促进了反应混合物的回收催化剂，并且进行了多次再循环，而催化活性没有任何显着损失。
• HETERO COMPOUND
  申请人：HARADA Hironori

  公开号：US20090076070A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  [Problems] To provide a useful compound as an active ingredient for a preventing and/or treating agent for rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, an autoimmune disease, or the like, which has an excellent S1P 1 agonist activity. [Means for Solving] Since the compound of the invention has an S1P 1 agonist activity, it is useful as an active ingredient for a treating or preventing agent for a disease caused by unfavorable lymphocytic infiltration, for example, an autoimmune disease such as graft rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, a graft-versus-host disease, rheumatic arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, a nephrotic syndrome, encephalomeningitis, myasthenia gravis, pancreatitis, hepatitis, nephritis, diabetes, pulmonary disorder, asthma, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, or an inflammatory disease, and further, a disease caused by the abnormal growth or accumulation of cells such as cancer and leukemia.

  [问题] 提供一种有优异S1P1激动剂活性的化合物，作为器官、骨髓或组织移植、自身免疫性疾病等引起的排异的预防和/或治疗剂的有效活性成分。 [解决方法] 由于本发明的化合物具有S1P1激动剂活性，因此可用作治疗或预防由不良淋巴细胞浸润引起的疾病的活性成分，例如器官、骨髓或组织移植的移植排斥、移植物抗宿主病、风湿性关节炎、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、肾病综合症、脑脊髓炎、重症肌无力、胰腺炎、肝炎、肾炎、糖尿病、肺部疾病、哮喘、特应性皮炎、炎症性肠病、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤或异常细胞生长或积累引起的癌症和白血病等疾病。