4-[4-(3,4-Difluorophenyl)buta-1,3-diynyl]-1,2-difluorobenzene | 1245447-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(3,4-Difluorophenyl)buta-1,3-diynyl]-1,2-difluorobenzene
• 英文别名: 4-[4-(3,4-difluorophenyl)buta-1,3-diynyl]-1,2-difluorobenzene
• CAS: 1245447-39-5
• 化学式: C₁₆H₆F₄
• 分子量: 274.217
• InChiKey: VBZWCJDMVPYDHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3,4-Difluorophenyl)buta-1,3-diynyl]-1,2-difluorobenzene 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以81.1 mg的产率得到5-(3,4-difluorobenzyl)-3-(3,4-difluorophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles via Cope-Type Hydroamination of 1,3-Dialkynes

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 3,5-disubstituted Isoxazoles is described. The reactions of 1,3-dialkynes with hydroxylamine proceeded smoothly in DMSO under mild reaction conditions to produce 3,5-disubstituted isoxazoles In satisfactory to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol300872e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯乙炔 在 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到4-[4-(3,4-Difluorophenyl)buta-1,3-diynyl]-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子笼作为多角色催化平台在溶液中创建动态纳米空间，用于超越酶模拟物的非常规 C(sp)-H 活化

  摘要：

  报道了通过高电荷阳离子[Pd 6 (RuL 3 ) 8 ] 28+笼在溶液中生成可渗透的多孔笼纳米空间，用于多角色和多向超分子催化。

  DOI：

  10.1002/anie.202114070

文献信息

• CuCl-catalyzed cycloaddition of 1,3-butadiynes with primary amines: an atom-economic process for synthesis of 1,2,5-trisubsituted pyrroles
  作者：Qingwei Zheng、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.092

  日期：2010.8

  1,3-Butadiynes underwent inter- and intramolecular double hydroamination with primary amines in the presence of CuCl at 100 °C to afford 1,2,5-trisubsituted pyrroles in good to high yields.

  1,3-丁二炔在100°C的CuCl存在下与伯胺进行了分子间和分子内双加氢胺化反应，以良好或高收率得到1,2,5-三取代的吡咯。