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decyl 2-tris(trimethylsilyl)silylsulfanylacetate | 136596-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
decyl 2-tris(trimethylsilyl)silylsulfanylacetate
英文别名
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decyl 2-tris(trimethylsilyl)silylsulfanylacetate化学式
CAS
136596-91-3
化学式
C21H50O2SSi4
mdl
——
分子量
479.035
InChiKey
HECCJMJAXQOJCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三(三甲基硅基)硅烷 、 5-oxo-2-nonyl-1,3-oxathiolanone 在 偶氮二异丁腈 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以76%的产率得到decyl 2-tris(trimethylsilyl)silylsulfanylacetate
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基甲硅烷基)硅烷(TTMSS):由氧杂硫杂环戊烷和噻唑烷衍生物形成以碳为中心的自由基
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)硅烷(TTMSS)是一种有效的试剂,可用于由1,3-氧杂硫杂环戊烷,5-氧杂-1,3-氧杂硫杂环戊烷,N(甲基羰基)-1,3-噻唑烷和N(乙氧基羰基)-1,3-噻唑烷衍生物通过碳硫键的选择性裂解而形成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80630-o
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文献信息

  • Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) : Formation of carbon-centered radicals from oxathiolane and thiazolidine derivatives
    作者:Prabhat Arya、Maurice Lesage、Danial D.M. Wayner
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80630-o
    日期:1991.6
    Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) is an efficient reagent for the formation of carbon-centered radicals from 1,3-oxathiolane, 5-oxo-1,3-oxathiolane, N(methylcarbonyl)-1,3-thiazolidine and N(ethoxycarbonyl)-1,3- thiazolidine derivatives by the selective cleavage of the carbon-sulphur bond.
    三(三甲基甲硅烷基)硅烷(TTMSS)是一种有效的试剂,可用于由1,3-氧杂硫杂环戊烷,5-氧杂-1,3-氧杂硫杂环戊烷,N(甲基羰基)-1,3-噻唑烷和N(乙氧基羰基)-1,3-噻唑烷衍生物通过碳硫键的选择性裂解而形成。
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