2-(4-acetamidophenylimino)-5-(4-methoxybenzylidene)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetamidophenylimino)-5-(4-methoxybenzylidene)thiazolidin-4-one
• 英文别名: N-[4-[[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: BIFICJRVORHAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-acetamidophenylimino)-5-(4-methoxybenzylidene)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些基于乙酰苯胺的杂环的合成，表征和抗癌活性（MCF-7）

  摘要：

  通过高度通用的N-（4-乙酰氨基苯基）-2-氯乙酰胺（3）与各种类型的亲核试剂（例如苯并噻唑）的亲核取代反应合成了一系列新颖的4-（N-取代氨基）-乙酰胺基支架-2-硫醇，2-巯基乙酸乙酯，4,6-二甲基-2-巯基烟腈，各种硫代氨基甲酰基衍生物，硫氰酸铵，3-氰基-4,6-二甲基-5-芳基偶氮吡啶-2-酮和丙二腈。合成的4-（N-取代氨基）乙酰苯胺支架通过光谱分析进行表征，并在体外测定其乳腺癌的抗癌活性。2-（4-乙酰胺基苯基氨基羰基）-3-氨基噻吩11，图13a和13b显示最高的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3294