4-Chloro-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 934600-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 934600-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O
• 分子量: 329.789
• InChiKey: HKXODRLJRJUYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 4′-氨基乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以9.6%的产率得到N-[4-({2-[(4-[morpholin-4-yl]phenyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89768

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-Chloro-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89768

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Aryl-2-Amino-Pyrimidnes or 4-Aryl-2-Aminoalkyl-Pyrimidines as Jak-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Mann Grace

  公开号：US20090298830A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R 1 , R 2 , R 25 , and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂，具有公式（I）：其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中所定义，其药学上可接受的盐，其制药组合物以及其使用方法。
• US8440663B2
  申请人：——

  公开号：US8440663B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DE LA Syk
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007042299A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I) are inhibitors of Spleen Tyrosine kinase (Syk) and therefore of potential therapeutic benefit in the treatment of diseases and conditions associated with inappropriate Syk activity, in particular in the treatment of inflammatory and allergic diseases.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la pyrrolopyrimidine de formule (I) qui ont une activité d'inhibiteurs de la tyrosine-kinase de la rate (Syk) et qui présentent donc des avantages potentiels dans le traitement de maladies et d'états associés à une activité Syk inappropriée, en particulier des maladies inflammatoires et allergiques.
• [EN] 4-ARYL-2-AMINO-PYRIMIDINES OR 4-ARYL-2-AMINOALKYL-PYRIMIDINES AS JAK-2 MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] 4-ARYL-2-AMINO-PYRIMIDINES OU 4-ARYL-2-AMINOALKYL-PYRIMIDINES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE LA JAK-2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007089768A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R¹, R², R²⁵, and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
  [FR] La présente invention concerne certains inhibiteurs de la JAK-2, dérivés de la pyrimidine, de la formule (I) : D, E, L, Z, R¹, R², R²⁵ et n1 étant tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et leurs procédés d'utilisation.
• [EN] METHODS OF USING COMBINATIONS OF MEK AND JAK-2 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE MEK ET DE JAK-2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008124085A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] A method of treating a disease in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a MEK compound of Formula I(M), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a MEK compound of Formula I(M) and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the MEK compound of Formula I(M) and JAK-2 compound of Formula I(J) are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne une méthode destinée au traitement d'une maladie chez un mammifère, consistant à lui administrer une dose thérapeutique d'un composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M), ou une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique d'un composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M) et un excipient de qualité pharmaceutique, conjointement avec une dose thérapeutique d'un composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J), ou une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique d'un composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J) et un excipient de qualité pharmaceutique, le composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M) et le composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J) étant définis dans la description de la présente demande.