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2-amino-5-(p-tolyl)-3-nitro-pyridine | 608881-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(p-tolyl)-3-nitro-pyridine
英文别名
2-Amino-3-nitro-5-p-tolylpyridine;5-(4-methylphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
2-amino-5-(p-tolyl)-3-nitro-pyridine化学式
CAS
608881-44-3
化学式
C12H11N3O2
mdl
——
分子量
229.238
InChiKey
NINXUIWWKZOHIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(p-tolyl)-3-nitro-pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2,3-diamino-5-(4-methylphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-
    摘要:
    式(I)中R1、R2、R3和R4的化合物,其含义如描述中所述,是新颖有效的iNOS抑制剂。
    公开号:
    WO2005061496A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 sulfur trioxide-pyridine complex 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-amino-5-(p-tolyl)-3-nitro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds useful as growth hormone secretagogues
    摘要:
    本发明涉及一种新型杂环化合物,按照式I定义,可以刺激内源性生长激素的产生和/或释放,其中R1、R2、R3、R4和X在此处有定义。此外,本发明涉及使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050154043A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL ALKOXYPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ALCOXYPYRIDINE
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2003080607A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The compounds of formula (I) in which R1 is 1-4C-alkoxy, , A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo (4,5b) pyridin-2-yl, 3H-imidazo (4,5-b) pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R8, 9H-purin-8yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5 are effective iNOS inhibitors.
    化学式为(I)的化合物,其中R1为1-4C-烷氧基,A为1-4C-烷基,B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基,3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R8取代,9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代,具有有效的iNOS抑制剂作用。
  • Novel alkoxypyridine-derivatives
    申请人:Ulrich Wolf-Rudiger
    公开号:US20050171125A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The compounds of formula I in which R1 is 1-4C-alkoxy, A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R3, 9H-purin-8-yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5, are effective iNOS inhibitors.
    公式I中,R1为1-4C-烷氧基,A为1-4C-亚烷基,B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基,3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基取代R2和/或R3,9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基取代R4和/或R5,具有有效的iNOS抑制剂作用。
  • Alkoxypyridine-derivatives
    申请人:Altana Pharma AG
    公开号:US07138399B2
    公开(公告)日:2006-11-21
    The compounds of formula I in which R1 is 1–4C-alkoxy, A is 1–4C-alkylene, B represents 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R3, 9H-purin-8-yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5, are effective iNOS inhibitors.
    公式I的化合物中,其中R1为1-4C-烷氧基,A为1-4C-烷基,B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基,3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R3取代,9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代,具有有效的iNOS抑制剂作用。
  • Aminopyridine-derivatives as inductible no-synthase inhibitors
    申请人:Fuchss Thomas
    公开号:US20070043072A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.
    化合物式(I)中,R1、R2、R3和R4的含义如描述所述,是新颖有效的iNOS抑制剂
  • Novel aminopyridine-derivatives
    申请人:Fuchss Thomas
    公开号:US20080176894A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.
    公式(I)中R1,R2,R3和R4具有描述中给出的含义的化合物是新颖有效的iNOS抑制剂
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