2,3,4-三氟苄胺 | 235088-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟苄胺
• 英文名称: (2,3,4-trifluorophenyl)methanamine
• 英文别名: 2,3,4-trifluorobenzylamine；2,3,4-difluorobenzylamine；[(2,3,4-trifluorophenyl)methyl]amine
• CAS: 235088-67-2
• 化学式: C₇H₆F₃N
• 分子量: 161.127
• InChiKey: YIWUAPISITUDBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-281℃
• 沸点：
  179℃
• 密度：
  1.320
• 闪点：
  71℃
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、空气和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN2735
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S20,S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟苄胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 4-[({[4-(propan-2-yloxy)phenyl]methyl}carbamoyl)[(2,3,4-trifluorophenyl)methyl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到2,3,4-三氟苄胺
  参考文献：
  名称：

  The Pattern of Fluorine Substitution Affects Binding Affinity in a Small Library of Fluoroaromatic Inhibitors for Carbonic Anhydrase

  摘要：

  A library of fluoroaromatic inhibitors of carbonic anhydrase has been found to bind in a manner dependent on both hydrophobicity and the pattern of substitution of the fluoroaromatic ring. All of the compounds in the library bind to the protein with K-d < 3 nM. We have inferred;two distinct binding modes from our data, which suggest two types of interactions that should be considered when designing fluorinated drugs.

  DOI：

  10.1021/ol9905250

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• Racemic and chiral lactams as potent, selective and functionally active CCR4 antagonists
  作者：Bradley Newhouse、Shelley Allen、Benjamin Fauber、Aaron S. Anderson、C. Todd Eary、Joshua D. Hansen、Justin Schiro、John J. Gaudino、Ellen Laird、David Chantry、Christine Eberhardt、Laurence E. Burgess

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.001

  日期：2004.11

  A series of racemic and chiral, nonracemic lactams that display high binding affinities, functional chemotaxis antagonism, and selectivity toward CCR4 are described. Compound 41, which provides reasonably high blood levels in mice when dosed intraperitoneally, was identified as a useful pharmacological tool to explore the role of CCR4 antagonism in animal models of allergic disease.

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。
• Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use
  申请人：Chambers J. Laura

  公开号：US20080009541A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。
• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100323A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Ζ1 and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。