2,3,4-三氟碘苯 | 459424-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟碘苯
• 英文名称: 2,3,4-trifluoro-1-iodobenzene
• 英文别名: 1,2,3-trifluoro-4-iodobenzene；1-iodo-2,3,4-trifluorobenzene；2,3,4-Trifluoroiodobenzene
• CAS: 459424-72-7
• 化学式: C₆H₂F₃I
• 分子量: 257.982
• InChiKey: YDSUNVSIBZATIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟碘苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-碘-2,3,4-三氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mongin, Florence; Marzi, Elena; Schlosser, Manfred, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 14, p. 2771 - 2777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氟苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2,3,4-三氟碘苯
  参考文献：
  名称：

  Mongin, Florence; Marzi, Elena; Schlosser, Manfred, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 14, p. 2771 - 2777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl halides with phenols employing formic acid as the CO source
  作者：Xinxin Qi、Chong-Liang Li、Li-Bing Jiang、Wan-Quan Zhang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5cy01957e

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl halides with phenols has been developed. Various aryl benzoates have been isolated in good to excellent yields with formic acid as the CO source.

  已开发出一种高效的钯催化的醚羰基化反应，用苯酚与芳基卤化物反应。在以甲酸为CO源的条件下，得到了各种芳基苯甲酸酯，收率良好至优异。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015048363A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物及其药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹啉衍生物的组合物，以及使用这些取代喹啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Conformational control through co-operative nonconventional C—H...N hydrogen bonds
  作者：Eric Bosch、Nathan P. Bowling、Shalisa M. Oburn

  DOI：10.1107/s2053229621007427

  日期：2021.8.1

  We report the design, synthesis, and crystal structure of a conjugated aryleneethynyl molecule, 2-(2-4,5-dimethoxy-2-[2-(2,3,4-trifluorophenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)-6-[2-(pyridin-2-yl)ethynyl]pyridine, C30H17F3N2O2, that adopts a planar rhombus conformation in the solid state. The molecule crystallizes in the space group P, with Z = 2, and features two intramolecular sp2-C—H…N hydrogen bonds that

  我们报告了共轭亚芳基乙炔基分子 2-(2-4,5-二甲氧基-2-[2-(2,3,4-三氟苯基)乙炔基]苯基}乙炔基)-6 的设计、合成和晶体结构-[2-(pyridin-2-yl)ethynyl]吡啶，C 30 H 17 F 3 N 2 O 2，在固态时采用平面菱形构象。分子在空间群P 中结晶，Z = 2，并具有两个分子内sp 2-C-H…N 氢键，共同将芳基乙炔分子保持在菱形构象中。由于 H 原子位于三氟苯环上并且 H…N 距离为 2.470 (16) 和 2.646 (16) Å，C—H…N 角为 161.7 (2) 和 164.7 (2 )°，分别。分子静电势计算支持与三氟苯基部分形成 C-H…N 氢键。Hirshfeld 表面分析确定了相邻 1,2-二甲氧基苯链段之间的自互补 C-H…O 二聚体相互作用，这在包含该部分的结构中很常见。