5-[(3-bromophenoxy)methyl]-N-methyl-N-(1-pyridin-2-ylethyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide | 1623482-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(3-bromophenoxy)methyl]-N-methyl-N-(1-pyridin-2-ylethyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1623482-11-0
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 416.274
• InChiKey: HKYIWAZZKQLIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(3-bromophenoxy)methyl]-N-methyl-N-(1-pyridin-2-ylethyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 选择性 M5 正构拮抗剂 VU0488130 (ML381) 的发现、合成和表征：一种新型分子探针

  摘要：

  在五种 G 蛋白偶联的毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR；M 1 -M 5）中，由于缺乏 mAChR 亚型选择性配体，M 5的研究和理解最少。我们最近进行了一项高通量功能筛选，并确定了许多对 M 5受体具有选择性的弱拮抗剂命中。在这里，我们报告了迭代平行合成和详细的分子药理学分析工作，导致发现了第一个高选择性、中枢神经系统 (CNS) 渗透性 M 5 正构拮抗剂，具有亚微摩尔效力 (hM 5 IC 50 = 450 n M , hM 5 K i=340 n M，M 1 –M 4 IC 50 >30 μ M )，对映特异性抑制，以及体外和电生理学研究可接受的药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特征。该化合物将成为进一步研究 M 5在成瘾和其他疾病中的作用的强大工具和分子探针。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402051