4-(prop-2-ynyl)oxazolidin-2-one | 1087043-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(prop-2-ynyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Prop-2-ynyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1087043-68-2
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: QVHPXNYTYUNXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-ynyl)oxazolidin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-aminophenyl)-7,7a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型生物相关色氨酸类似物的过渡金属催化合成

  摘要：

  详细介绍了合成新型色氨酸衍生物和含苯并呋喃氨基酸的合成方法。该序列从酶促拆分的对映体纯的含乙炔的氨基酸开始，其乙炔功能可通过Sonogashira型偶联和金属催化的环化反应有效地转化为目标2取代的吲哚和苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404012
• 作为产物：
  描述：

  3-tosyl-4-(3-(triisopropylsilyl)prop-2-ynyl)oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(prop-2-ynyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环杂环的氨基炔化策略：（±）-Trachelanthamidine的合成

  摘要：

  甜蜜的环化反应：吡咯嗪和吲哚并嗪的合成已经完成。烯烃用高价碘试剂TIPS-EBX进行了分子内钯催化的氨基炔基化反应。除去保护基团后，分两步环化，随后还原，得到天然产物（±）-曲安啶（参见方案； TIPS-EBX =三异丙基甲硅烷基乙炔基苯并恶唑啉酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100718

文献信息

• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。
• Synthesis of 3-Amino-8-azachromans and 3-Amino-7-azabenzofurans via Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction
  作者：Eduard Badarau、Franck Suzenet、Adriana-Luminiţa Fînaru、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900191

  日期：2009.7

  The synthesis of 3-amino-8-azachromans and 3-amino-7-azabenzofurans derivatives is reported. The synthetic strategy is based on an inverse electron demand Diels–Alder approach, which employs 1,2,4-triazines that are judiciously substituted with amino alkynols. This approach permits the variation of the substituent on the aromatic core and on the amine moiety, as well as of the size of the nonaromatic

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction of Yne-Allenamides: An Approach to Cyclic Enamides
  作者：Kay Brummond、Bingli Yan

  DOI：10.1055/s-2008-1078169

  日期：——

  In this paper, we demonstrate a successful conversion of alkynyl allenamides to triene-containing heterocycles via a rhodium(I)-catalyzed cycloisomerization reaction.

  在本文中，我们展示了通过铑（I）催化的环异构化反应将炔基烯酰胺成功转化为含三烯杂环的过程。
• US9328112B2
  申请人：——

  公开号：US9328112B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRACYCLIQUES DE LA KINASE CDK9
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015119712A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (Ia), wherein X, Y, R1, R2, R3A, R3B, and R4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).