1,3,5-三((2-氨基苯基)乙炔基)苯 | 1027340-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三((2-氨基苯基)乙炔基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tri((2-aminophenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-(2-aminophenylethynyl)benzene；2,2',2''-(Benzene-1,3,5-triyltris(ethyne-2,1-diyl))trianiline；2-[2-[3,5-bis[2-(2-aminophenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]aniline
• CAS: 1027340-24-4
• 化学式: C₃₀H₂₁N₃
• 分子量: 423.517
• InChiKey: UZUSFPQFQXRLFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182.0-183.5 °C
• 沸点：
  729.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三((2-氨基苯基)乙炔基)苯 在 indium(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到1,3,5-tris(2-indolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  InBr 3促进的从2-乙炔基苯胺到多取代的吲哚和喹啉的发散方法：从分子内环化转变为分子间二聚化的末端取代基类型

  摘要：

  通过在末端炔基上具有烷基或芳基的2-乙炔基苯胺通过相应的炔基苯胺的铟催化的分子内环化，以中等至优异的产率选择性地产生了多种多官能化的吲哚衍生物。相反，采用在末端三键上具有三甲基甲硅烷基或没有取代基的底物，通过乙炔基苯胺的铟促进的分子间二聚，以高收率独家提供了多取代的喹啉衍生物。该铟催化体系成功地适应了其他涉及羧酸和酰胺基的芳基炔烃骨架的分子内环化。

  DOI：

  10.1021/jo800464u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 、 1,3,5-三溴苯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到1,3,5-三((2-氨基苯基)乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  共价组装的两层和三层堆叠架构

  摘要：

  通过反应臂功能化的简单盘状核已通过亚胺形成组装为两层和三层共价堆叠。可以以高收率获得目标，但竞争组装错副产物的形成凸显了刚性，紧凑，三维结构的热力学控制组装所固有的一些挑战。这些结构包括一个由相互连接的臂的三重螺旋围绕的竞技场中央堆栈。外消旋化率在很大程度上取决于层数，表明这些多层结构中的协同构象偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201603037

文献信息

• [Cp∗IrCl2]2-catalysed cyclization of 2-alkynylanilines into indoles
  作者：Elumalai Kumaran、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.053

  日期：2014.10

  [Cp*IrCl2](2) catalyses the cyclization of 2-alkynylanilines into indoles. A wide variety of substrates is tolerated. A reaction pathway involving intramolecular hydroamination is proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.