[(2R,3S,5R)-2-[[[1-[[(2R,3S,5R)-3-benzoyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 616235-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[[1-[[(2R,3S,5R)-3-benzoyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 616235-17-7
• 化学式: C₅₁H₅₂Cl₂N₄O₁₇P₂
• 分子量: 1125.84
• InChiKey: DISYCSPTPZJTRM-KMUINSACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[[1-[[(2R,3S,5R)-3-benzoyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基膦酸酯。14.具有膦酸酯-磷酸核苷间键合的新核苷酸类似物的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]分别由适当的H-膦酸酯1和酰基膦酸酯单酯2原位生成的芳基核苷H-膦酸酯3和芳基核苷P-酰基膦酸酯4在叔胺存在下迅速反应，以高收率生产扩展的焦磷酸盐类似物，二芳基二核苷膦酸酯磷酸酯衍生物6。根据膦酸酯部分的α-碳上的取代基，将其转化为二核苷膦酸酯磷酸酯7或提供核苷H-膦酸酯8和芳基核苷。磷酸盐9。

  DOI：

  10.1021/ol035166u
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[1-[[(2R,3S,5R)-3-benzoyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳基膦酸酯。14.具有膦酸酯-磷酸核苷间键合的新核苷酸类似物的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]分别由适当的H-膦酸酯1和酰基膦酸酯单酯2原位生成的芳基核苷H-膦酸酯3和芳基核苷P-酰基膦酸酯4在叔胺存在下迅速反应，以高收率生产扩展的焦磷酸盐类似物，二芳基二核苷膦酸酯磷酸酯衍生物6。根据膦酸酯部分的α-碳上的取代基，将其转化为二核苷膦酸酯磷酸酯7或提供核苷H-膦酸酯8和芳基核苷。磷酸盐9。

  DOI：

  10.1021/ol035166u